loader

Galvenais

Sinusīts

Mūsu eksperti

Žurnāls tika izveidots, lai palīdzētu jums grūtos brīžos, kad jūs vai jūsu tuvinieki saskaras ar kaut kādām veselības problēmām!
Allegology.ru var kļūt par galveno palīgu ceļā uz veselību un labu garastāvokli! Noderīgi raksti palīdzēs jums atrisināt ādas problēmas, aptaukošanos, saaukstēšanos, pateiks, kā rīkoties, ja rodas problēmas ar locītavām, vēnām un redzi. Rakstos atradīsit noslēpumus, kā saglabāt skaistumu un jaunību jebkurā vecumā! Bet arī vīrieši nepalika nepamanīti! Viņiem ir vesela sadaļa, kurā viņi var atrast daudz noderīgu ieteikumu un padomu ne tikai vīriešu, bet arī vīriešu pusē!
Visa informācija vietnē ir aktuāla un pieejama visu diennakti. Rakstus pastāvīgi atjaunina un pārskata medicīnas jomas eksperti. Bet jebkurā gadījumā vienmēr atcerieties, ka nekādā gadījumā nevajadzētu pašārstēties, labāk ir sazināties ar ārstu!

Nazonex grūtniecības laikā

Izlaišanas sastāvs un forma

Zāles Nasonex aktīvā sastāvdaļa ir mometazona furāts, kas pieder pie glikokortikosteroīdu grupas. Zāles ir laba antialerģiska un pretiekaisuma iedarbība, palīdz mazināt niezi un sašaurina asinsvadus. Mometazona furāts bloķē iekaisuma mediatorus, tādējādi samazinot gļotādas edēmu un no deguna izdalīto daudzumu, mazinot vietējos alerģijas simptomus.

Mometazona furāts netiek absorbēts asinsritē, tāpēc tam nav sistēmiskas iedarbības, kas ir pozitīvs īpašums tā lietošanai grūtniecēm. Zāļu lietošanas ietekme ir kumulatīva, bet pēc pirmās lietošanas ir manāms rinīta samazinājums. Nasonex tiek pārdots vienā zāļu formā - deguna aerosols, kas ir līdzeklis ar vietējo efektu.

Nasonex grūtniecības laikā var izrakstīt šādām slimībām:

    Alerģiskas etioloģijas iesnas.

Deguna polipoze - polipozes rinīts.

  • Paranālo sinusu hroniska iekaisuma ārstēšana.
  • Lietošanas instrukcija

    Nasonex nav ieteicams lietot pirmajā grūtniecības trimestrī, jo tas, iespējams, nonāk sistēmiskajā asinsritē un pēc tam auglim. Šajā posmā tiek veidoti visu nedzimušā bērna orgānu rudmenti, tāpēc jebkurš ārējās vides faktors var ietekmēt šo procesu. Labāku saaukstēšanos labāk ārstēt 1. trimestrī ar līdzekļiem, kas nav saistīti ar zālēm.

    Nazonex ieteicams lietot grūtniecības otrajā trimestrī, ja mātei ir potenciāls ieguvums, kas pārsniedz risku nedzimušam bērnam. Šo zāļu lietošana ir iespējama tikai pēc speciālista izrakstīšanas. Nasonex lieto inhalācijas veidā, izmantojot sprauslu, ko pārdod ar smidzinātāju. Dienas deva ir atkarīga no slimības un no tā, vai zāles lieto profilaksei vai ārstēšanai. Parasti tas ir 100 mcg, maksimālais ir 400 mcg.

    Pirms Nazonex lietošanas tas jākalibrē. Lai to izdarītu, virzuli nospiež apmēram 8 reizes, kā rezultātā tiek izveidota vienreizēja zāļu deva ar 50 μg aktīvās vielas. Pirms katras lietošanas sakratiet zāļu pudeli. Parasti zāles lieto vienu reizi dienā, vienlaicīgi neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, 1 ieelpojot katrā nāsī. Ja šai Nasonex devai nav vēlamā efekta, to var palielināt līdz 4 injekcijām deguna kanālā.

    Ārstēšana ar Nasonex grūtniecības 3. trimestrī ir iespējama tikai ar stingrām indikācijām. Šajā gadījumā par zāļu lietošanu jāvienojas ar speciālistu..

    Kontrindikācijas

    Lietojot Nasonex, ir iespējamas vietējas blakusparādības deguna asiņošanas, rīkles gļotādas iekaisuma, nepatīkamas sajūtas degunā un šķaudīšanas veidā. Deguna starpsienas perforācija un paaugstināts acs iekšējais spiediens bija ļoti reti. Tā kā Nasonex nenonāk sistēmiskajā asinsritē, vispārējas blakusparādības ir iespējamas tikai tad, ja tiek pārsniegta deva: galvassāpes, nelabums, gremošanas traucējumi.

    Nasonex ir aizliegts lietot personām:

      ar alerģiju pret zāļu sastāvdaļām;

    kam ir periorāls dermatīts;

    kam ir herpes, vējbakas, sifiliss, tuberkuloze;

    ar augšējo elpceļu infekciju;

    kam ir deguna gļotādas traucējumi;

  • vakcinēti pēdējos 3 mēnešos.
  • Nasonex analogi

    Pilns Nasonex analogs aktīvās vielas ziņā ir zāles Dezrinit. Tam ir vienādas indikācijas un kontrindikācijas, tā lietošana ir iespējama tikai pēc konsultēšanās ar ārstu. Desrinīts ir ekonomiskāks līdzeklis.

    Zāles Fliksonase satur aktīvo vielu, kas līdzīga Mometazona furātam. Šīs zāles veic labu darbu alerģiskā rinīta ārstēšanā un profilaksē. Fliksonāzes lietošana ir iespējama tikai pēc ārsta receptes, grūtniecības sākumā tas ir aizliegts.

    Zāles Avamis ir vēl viena narkotika, kurai ir līdzīga iedarbība kā Nasonex. Tas ir līdzeklis alerģiska un atrofiska rinīta apkarošanai. Avamis lietošana jāveic ārsta uzraudzībā, 1. trimestrī šīs zāles ir aizliegtas.

    Nazonex

    Nazonex: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

    Nosaukums latīņu valodā: Nasonex

    Aktīvā viela: mometazons (mometazons)

    Ražotājs: Schering-Plough Labo N.V. (Schering-Plough Labo, N.V.) (Beļģija)

    Apraksts un fotoattēlu atjaunināšana: 26.11.2018

    Cenas aptiekās: no 434 rubļiem.

    Nasonex ir glikokortikosteroīds (GCS) intranazālai lietošanai.

    Izlaišanas forma un sastāvs

    Nasonex zāļu forma ir dozēts deguna aerosols: gandrīz baltas vai baltas krāsas suspensija [10 g (60 devas)] polietilēna pudelēs, kas komplektā ar dozēšanas ierīci, kartona kārbā 1 pudelē; 18 g (120 devas) komplektā ar dozēšanas ierīci kartona kastītē 1, 2 vai 3 pudelēs).

    1 izsmidzināšanas devas sastāvs:

    • aktīvā viela: mikronizēts mometazona furāts (monohidrāta veidā) - 50 mikrog;
    • palīgkomponenti: benzalkonija hlorīds (50% šķīduma formā), glicerīns, disperģēta celuloze (mikrokristāliska celuloze, kas apstrādāta ar nātrija karmelozi), polisorbāts 80, nātrija citrāta dihidrāts, citronskābes monohidrāts, attīrīts ūdens.

    Farmakoloģiskās īpašības

    Farmakodinamika

    Mometazona furoāts ir lokāls glikokortikosteroīds, kam, lietojot devās, kas neizraisa sistēmisku iedarbību, piemīt pretiekaisuma un pretalerģiska iedarbība.

    Nasonex novērš neitrofilu nelielu uzkrāšanos, tādējādi samazinot iekaisuma eksudātu un limfokīnu veidošanos, kavējot makrofāgu migrāciju, samazinot infiltrācijas un granulācijas procesus.

    Mometazons kavē iekaisuma mediatoru atbrīvošanos no tuklajām šūnām. Palielina lipomodulīna - fosfolipāzes A inhibitora - ražošanu, kā rezultātā samazinās arahidonskābes izdalīšanās un rezultātā tiek kavēta tā metabolisma produktu - prostaglandīnu un ciklisko endoperoksīdu - sintēze. Šīs īpašības nosaka Nasonex spēju kavēt tūlītēja veida alerģiskas reakcijas attīstību. Samazinot ķemotaksis vielas veidošanos (ietekme uz vēlīnām alerģiskām reakcijām), zāles mazina iekaisumu.

    Pētījumos ar provokatīviem testiem, kuros antigēni tika uzlikti deguna gļotādai, mometazona augsta pretiekaisuma iedarbība tika konstatēta alerģiskas reakcijas agrīnā un vēlīnā stadijās. Šo efektu apstiprināja eozinofilu aktivitātes un histamīna koncentrācijas samazināšanās (salīdzinājumā ar placebo), neitrofilu, eozinofilu un epitēlija šūnu adhēzijas olbaltumvielu skaita samazināšanās (salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni).

    Farmakokinētika

    Mometazona furoāta sistēmiskā bioloģiskā pieejamība, ievadot intranazāli, nepārsniedz 1% (ar noteikšanas metodes jutīgumu 0,25 pg / ml)..

    Mometasons ļoti slikti uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Neliels zāļu daudzums, kas šeit var nokļūt pēc injekcijas deguna dobumā, tiek aktīvi metabolizēts pirmās caurbraukšanas laikā caur aknām un izdalās ar žulti un urīnu..

    Lietošanas indikācijas

    • sezonāls un visa gada garumā alerģisks rinīts bērniem no 2 gadu vecuma un pieaugušajiem;
    • vidēja un smaga sezonāla alerģiska rinīta profilakse (2–4 nedēļas pirms putekļošanas sezonas sākuma) pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem;
    • akūts rinosinusīts ar viegliem līdz vidēji smagiem simptomiem bez smagas bakteriālas infekcijas pazīmēm pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem;
    • deguna polipoze ar traucētu deguna elpošanu un smaku pieaugušajiem;
    • akūts sinusīts un hroniska sinusīta saasināšanās pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem (ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus) - papildus antibiotiku terapijai.

    Kontrindikācijas

    • deguna trauma ar deguna gļotādas bojājumiem vai nesen veikta operācija - līdz brūce sadzīst;
    • bērniem līdz 2 gadu vecumam - sezonāla un visa gada alerģiska rinīta ārstēšanā, līdz 12 gadu vecumam - ar akūtu sinusītu un hroniska sinusīta saasināšanos, līdz 18 gadu vecumam - ar polipozi;
    • individuālas paaugstinātas jutības klātbūtne pret jebkuru zāļu sastāvdaļu.

    Saskaņā ar instrukcijām Nasonex jālieto piesardzīgi šādās slimībās / apstākļos: aktīva vai latenta elpceļu tuberkuloza infekcija, neārstēta vietēja infekcija, kurā iesaistīta deguna gļotāda, neapstrādāta baktēriju, sēnīšu, sistēmiska vīrusu infekcija vai infekcija, ko izraisa Herpes simplex, ar acu iesaistīšana procesā.

    Nasonex lietošanas instrukcijas: metode un deva

    Nasonex ir paredzēts intranazālai lietošanai.

    1 deva = 1 injekcija un satur 50 mcg mometazona.

    Ārstēšana sezonāla vai daudzgadīga alerģiska rinīta gadījumā:

    • pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem (ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus): ieteicamā terapeitiskā un profilaktiskā deva ir 2 injekcijas katrā deguna kanālā vienu reizi dienā, pēc nepieciešamās uzturošās terapijas terapeitiskās iedarbības sasniegšanas devu var samazināt līdz 1 injekcijai katrā katra nāsis vienu reizi dienā. Ja nebija iespējams panākt simptomu samazināšanos, varat palielināt dienas devu līdz 4 Nasonex injekcijām katrā deguna ejā. Pēc stāvokļa uzlabošanās deva jāsamazina;
    • bērni vecumā no 2 līdz 11 gadiem: ieteicamā terapeitiskā deva ir 1 injekcija katrā nāsī vienu reizi dienā. Lietojot zāles, maziem bērniem nepieciešama pieaugušo palīdzība.

    Nasonex darbības sākums parasti notiek 12 stundas pēc pirmās devas ievadīšanas..

    Akūta sinusīta un hroniska sinusīta saasināšanās gadījumā pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma Nasonex parasti tiek izrakstītas 2 injekcijas katrā deguna kanālā 2 reizes dienā. Ja stāvoklis neuzlabojas, ir iespējams palielināt dienas devu līdz 4 injekcijām katrā nāsī 2 reizes dienā. Pēc simptomu smaguma samazināšanās deva jāsamazina.

    Akūta rinosinusīta (ja nav smagas bakteriālas infekcijas pazīmju) ārstēšanai pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem ir nepieciešams Nazonex, 2 devas katrā deguna kanālā 2 reizes dienā. Ja stāvoklis pasliktinās, jums jākonsultējas ar ārstu.

    Ar polipozi pieaugušajiem, ieskaitot vecāka gadagājuma pacientus, tiek izrakstītas 2 injekcijas katrā nāsī 2 reizes dienā. Tiklīdz samazinās slimības simptomu smagums, ieteicams samazināt devu līdz 2 injekcijām katrā deguna ejā vienu reizi dienā..

    Nazonex lietošanas noteikumi:

    1. Smidzinātāju ievada, izmantojot īpašu pudeles dozēšanas sprauslu.
    2. Pirms pirmās zāļu lietošanas ir nepieciešama dozēšanas ierīces kalibrēšana. Lai to izdarītu, jums tas jānospiež 10 reizes, līdz parādās aerosola izsmidzinātājs - tas norāda, ka ierīce ir gatava lietošanai.
    3. Injicējot narkotiku, noliec galvu un saskaņā ar ārsta ieteikumiem katrā nāsī injicē aerosolu.
    4. Ja produkts nav lietots ilgāk par 14 dienām, jums ir jāveic dubultklikšķis uz dozēšanas sprauslas, līdz parādās aerosols..
    5. Pirms katras lietošanas pudeli labi sakratiet..

    Lai izvairītos no nepareizas padeves sprauslas darbības, tā regulāri jātīra šādi:

    1. Vispirms noņemiet aizsargvāciņu, pēc tam smidzināšanas uzgali.
    2. Noskalojiet tos siltā ūdenī un labi noskalojiet zem tekoša ūdens.
    3. Žāvē siltā vietā.
    4. Pievienojiet galu flakonam.
    5. Pieskrūvējiet aizsargvāciņu.

    Pirmoreiz lietojot Nasonex pēc sprauslas tīrīšanas, ir jāveic kalibrēšana - 2 reizes nospiediet dozēšanas sprauslu.

    Nemēģiniet atvērt deguna aplikatoru ar asu priekšmetu, tas to sabojās un rezultātā ievadīsit nepareizu zāļu devu.

    Blakus efekti

    Nevēlamo blakusparādību biežumu klasificē šādi: ļoti bieži - ≥ 1/10, bieži - no ≥ 1/100 līdz

    Spray Nasonex - alerģiju un hroniska sinusīta ārstēšanai

    Indikācijas

    Spray Nasonex - alerģiju un hroniska sinusīta ārstēšanai

    Pārmērīgas alerģijas, hronisks sinusīts, polipi deguna dobumā... Komplekts nav patīkams. Bet pat ar viņu var un jācīnās. Visbiežāk ārstējošais ārsts izraksta Nasonex aerosolu. Zāles ir pretiekaisuma un antialerģiskas iedarbības. Tās pamatā ir mometazona furāts, kas pieder pie glikokortikoīdu grupas un tiek uzskatīts par virsnieru hormonu, kortikosteroīdu (GCS) sintētisku analogu vietējai lietošanai..

    1. attēls - Nasonex labi tiek galā ar alerģisku rinītu

    Mometazons nomāc dažāda veida iekaisuma un alerģiskās reakcijas, ja to lieto devās, kurām nav sistēmiskas iedarbības. Terapeitisko efektu novēro 12 stundas pēc lietošanas sākuma.

    Neskatoties uz to, ka Nasonex ir hormonālas zāles, tas neietekmē citus orgānus un sistēmas, izņemot degunu..

    Neliela deva un lietošana tikai deguna rajonā nodrošina ļoti zemu mometazona koncentrāciju asinīs. Tāpat ir vērts atzīmēt, ka Nasonex nerada atkarību..

    Indikācijas

    Galvenās Nasonex lietošanas indikācijas ir:

    • alerģisks rinīts (sezonāls vai visa gada garumā), ko papildina pastāvīga rinoreja un deguna gļotādas pietūkums;
    • hroniska sinusīta saasināšanās (zāles tiek parakstītas kā papildinājums antibiotiku terapijai) pusaudžiem un pieaugušajiem;
    • deguna dobuma polipi, kas noved pie pilnīgas elpošanas funkcijas pārkāpuma.

    Bērniem Nasonex aerosols alerģijām tiek noteikts no divu gadu vecuma. Sinusīta ārstēšanai pediatrijā to lieto bērniem, kas vecāki par divpadsmit gadiem..

    2. attēls. Nasonex pilienus var lietot bērni no 2 gadu vecuma

    Arī aerosolu lieto, lai novērstu mērenu / smagu sezonālo alerģisko rinītu. Nazonex ir jāizmanto 2 nedēļas pirms paredzamā putekļu veidošanās perioda sākuma.

    Kontrindikācijas

    Pirms zāļu lietošanas noteikti uzmanīgi izlasiet pievienotos norādījumus. Tā kā šīs zāles ir zāles, tām ir kontrindikācijas lietošanai:

    • nesenas ķirurģiskas iejaukšanās deguna dobumā;
    • atvērtas brūču virsmas, asiņojošas skrambas un plaisas deguna dobumā;
    • paaugstināta individuālā jutība pret zāļu sastāvdaļām;
    • bērnu vecums (ar sezonālu un visa gada alerģisku rinītu - līdz 2 gadiem, ar akūtu sinusītu vai hroniska sinusīta saasināšanos - līdz 12 gadiem, ar polipozi - līdz 18 gadiem) - atbilstošu datu trūkuma dēļ.

    Zāles lieto piesardzīgi šādos apstākļos:

    • aktīva vai latenta tuberkuloze;
    • vīrusu, baktēriju vai sēnīšu procesi;
    • herpes infekcija degunā;
    • neārstēta vietēja neizskaidrojamas izcelsmes infekcija.

    Blakus efekti

    Izrakstot zāles, var rasties šādas blakusparādības:

    • faringīts;
    • galvassāpes;
    • deguna asiņošana (asiņošana var būt acīmredzama vai no deguna izdalītajās gļotās ir asiņu piemaisījumi);
    • gļotādas kairinājums deguna dobumā;
    • dedzinoša sajūta degunā.

    3. attēls - viena no Nasonex blakusparādībām var būt - galvassāpes

    Bērniem, kuri saņem Nasonex alerģiskā rinīta ārstēšanai, ir bijuši:

    • asiņošana no deguna;
    • deguna gļotādas kairinājums;
    • galvassāpes;
    • šķaudīšana;
    • ļoti reti: bronhu spazmas, elpas trūkums, anafilakse, angioneirotiskā tūska, garšas un smaržas traucējumi, deguna starpsienas perforācija un paaugstināts acs iekšējais spiediens.

    Kā lietot Nasonex

    Zāles ir paredzētas flakonā esošās suspensijas intranālai ievadīšanai caur dozēšanas sprauslu. Deguna dobumā izsmidzinātās zāles devu nosaka ārsts atkarībā no slimības smaguma pakāpes.

    Pirms pirmās aerosola lietošanas tas tiek “kalibrēts”, 6-7 reizes nospiežot aplikatoru. Šī darbība ļauj iestatīt zāļu piegādi deguna dobumā terapeitiskā devā 100 mg.

    4. attēls - Nazonex saņemšana

    Pirms katras lietošanas pudeli enerģiski krata..

    Tiešai lietošanai dozēšanas sprauslas gals jāievieto deguna kanālā un jānospiež uz aplikatora (1 spiediens = 1 aerosols). Galva un flakons ar narkotikām jānovieto stingri vertikāli..

    Ja Nasonex nav lietots 14 vai vairāk dienas, ir jāpārkalibrē, 2 reizes nospiežot aplikatoru. Ir svarīgi arī regulāri tīrīt dozēšanas sprauslu, lai izvairītos no nepareizas darbības..

    Nazonex grūtniecības laikā

    Sakarā ar to, ka nav klīniski apstiprinātu pētījumu par aktīvās vielas - mometazona furoāta - iedarbību uz grūtnieces ķermeni, augli un laktācijas laikā, zāles tiek parakstītas piesardzīgi, sākot ar otro trimestru, un tikai tad, kad paredzamā terapijas iedarbība attaisno iespējamo risku auglim / jaundzimušajam..

    5. attēls - Nasonex grūtniecības laikā

    Lietojot zāles grūtniecības laikā, jaundzimušie rūpīgi jāpārbauda virsnieru garozas hipofunkcijām..

    Nazonex bērniem

    Saskaņā ar lietošanas instrukcijām Nasonex aerosolu ir atļauts lietot bērniem no 2 gadu vecuma. Zāles mērķis ir atkarīgs ne tikai no bērna vecuma, bet arī no diagnosticētās slimības.

    • sezonāls un visu gadu alerģisks rinīts - bērniem no 2 gadu vecuma;
    • akūts sinusīts vai hroniska sinusīta saasināšanās - no 12 gadu vecuma;
    • akūts rinosinusīts ar viegliem vai vidēji smagiem simptomiem bez smagas bakteriālas infekcijas pazīmēm - no 12 gadu vecuma;
    • vidēja un smaga sezonāla alerģiska rinīta profilaktiska ārstēšana - no 12 gadu vecuma (ieteicams divas līdz četras nedēļas pirms paredzamās putekļošanas sezonas sākuma);
    • deguna polipoze, ko papildina traucēta deguna elpošana un oža - bērni netiek iecelti.

    Nasonex alerģijām

    Nasonex lieto sezonāla vai daudzgadīga alerģiska rinīta ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma.
    Ieteicamā profilaktiskā un terapeitiskā zāļu deva ir 2 inhalācijas (pa 50 μg katrā) katrā deguna ejā vienreiz (kopējā mometazona dienas deva ir 200 μg dienā). Pēc pirmās Nasonex uzklāšanas klīniskā uzlabošanās tiek novērota 12 stundu laikā.

    Pēc vēlamā terapeitiskā efekta sasniegšanas un tā uzturēšanai devu samazina līdz 100 μg / dienā. (vienu reizi ieelpojot katrā nāsī).

    Ja slimības simptomi nemazinās, tad, vienojoties ar ārstējošo ārstu, ir iespējams palielināt dienas devu līdz 400 mikrogramiem dienā. Kad pacienta stāvoklis uzlabojas, jāsamazina zāļu deva.

    Bērniem vecumā no 2 līdz 11 gadiem ar alerģiju ieteicams vienu reizi veikt vienu inhalāciju katrā deguna ejā. Kopējā deva ir 100 mikrog / dienā.

    Nasonex ar adenoīdiem

    Adenoīdu palielināšanās ir diezgan izplatīta alerģiskā rinīta komplikācija. Nasonex mazina pietūkumu un bieži novērš nepieciešamību pēc operācijas.

    Līdzīgu efektu panāk, nomācot limfoīdus audus. Bet jāpatur prātā, ka ar izteiktu iekaisuma procesu Nasonex ir neefektīvs. Arī zāļu hormonālais raksturs zināmā mērā nomāc imūnsistēmu, tāpēc pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas uz adenoīdiem var atsākties iekaisums (īpaši bērniem). Lai atvieglotu šo stāvokli, ieteicams iziet adenoīdu veģetācijas pretiekaisuma ārstēšanas kursu. Un arī, lai stiprinātu imūnsistēmu, ēst pareizi, staigāt svaigā gaisā, sportot un pēc iespējas mazāk saskarties ar sadzīves ķimikālijām un putekļiem.

    Nasonex analogi

    Nasonex aerosola ar to pašu aktīvo sastāvdaļu sinonīmi ir: Dezrinit, Rizonel, Asmanex Twistheiler, Momat Rino un Nosefrin.

    6. attēls - Nasonex analogi

    Nasonex analogi ar līdzīgu terapeitisko efektu (zāļu forma: aerosols): Flutinex, Avamis, Fliksonase, Beclonazal, Beclomethasone, Fluticasone, Tafen, Rinoklenil, Polydexa, Nasobek, Nazarel, Budoster, Aldecin..

    Deguna pilieni ar GCS: Benacap, Benarin.

    Pirms Nazonex nomaiņas noteikti jākonsultējas ar ārstu par kontrindikācijām, devu un terapijas ilgumu.

    Nazonex vai Avamis?

    Nazonex un Avamis ir līdzīgs terapeitiskais efekts, lietošanas veids un indikācijas. Avamis aerosola aktīvā sastāvdaļa ir flutikazona furoāts, Nazonex ir mometazona furoāts. Abām vielām ir raksturīga ļoti augsta afinitātes pakāpe pret GCS receptoriem un izcila vietējā aktivitāte. Tomēr starp visiem esošajiem intranazāli ievadāmiem GCS mometazonam ir viszemākā bioloģiskā pieejamība un visātrāk attīstās terapeitiskais efekts. Turklāt Nasonex, kura pamatā ir mometazons, ir apstiprināts lietošanai bērniem no divu gadu vecuma, savukārt Avamis pediatrijas praksē lieto tikai bērnu, kas vecāki par sešiem gadiem, ārstēšanai. Mometazona furātam ir maigāka iedarbība uz ķermeni, un tas negatīvi neietekmē.

    Bet Avamis ir mazāk kontrindikāciju nekā Nasonex aerosols.

    Neaizmirstiet, ka, neskatoties uz šo divu zāļu līdzību, tikai ārstējošais ārsts var izrakstīt vai aizstāt vienas zāles ar citām..

    Nazonex vai Dezrinit?

    Galvenās atšķirības starp Nazonex un Dezrinit ir cena un ražotājs. Nasonex ir oriģināls medikaments, kas ražots Beļģijā. Un Dezrinit ir vispārējs medikaments, kas ražots Izraēlā. Oriģinālajā preparātā vienmēr ir augstākas tīrības pakāpes komponenti. Tāpēc tā efektivitāte ir augstāka, un tolerance ir labāka..
    Zāļu aktīvā viela ir identiska - mometazons. Kompozīcijā ir nelielas atšķirības palīgkomponentos, kas neietekmē kopējo terapeitisko efektu.

    Nasonex biežāk lieto bērniem, jo ​​šīm zālēm blakusparādības ir retāk nekā tās analogam.

    Atcerieties, ka pat ar tādu pašu sastāvu medikamentu lietošana jāsaskaņo ar ārstējošo ārstu, kurš ieteiks optimālu risinājumu konkrētai slimībai..

    Video: Nasonex aerosols - norādes, video instrukcijas, apraksti, atsauksmes

    Nazonex

    Cenas tiešsaistes aptiekās:

    Nazonex ir lokāls glikokortikosteroīds ar antialerģisku un pretiekaisuma iedarbību.

    Izlaišanas forma un sastāvs

    Nasonex tiek ražots deguna aerosola veidā, kas dozēts ar 0,05 mg / 1 devu: gandrīz balta vai balta suspensija (polietilēna pudelēs ar dozēšanas vārstu 10 vai 18 g katrā ar drošības vāciņu; 1 pudele kartona kastē).

    1 aerosola deva satur:

    • Aktīvā viela: mometazona furāts (mikronizēts monohidrāta formā) - 0,05 mg;
    • Palīgkomponenti: benzalkonija hlorīds (50% šķīduma formā), citronskābes monohidrāts, attīrīts ūdens, polisorbāts 80, nātrija citrāta dihidrāts, glicerīns, mikrokristāliskā celuloze, kas apstrādāta ar nātrija karmelozi (disperģēta celuloze).

    Lietošanas indikācijas

    • Deguna polipoze ar traucētu ožas sajūtu un deguna elpošanu pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem);
    • Sezonāls alerģisks rinīts ar vidēji smagu un smagu gaitu pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem (profilaksei; ieteicams to lietot 14–28 dienas pirms paredzamās putekļošanas sezonas sākuma);
    • Akūts rinosinusīts ar viegliem vai vidēji smagiem simptomiem bez smagas bakteriālas infekcijas pazīmēm pusaudžiem no 12 gadu vecuma;
    • Hroniska sinusīta vai akūta sinusīta saasināšanās pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem, ieskaitot vecāka gadagājuma pacientus (kā papildinājumu antibiotiku terapijai);
    • Sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts bērniem no 2 gadu vecuma, pusaudžiem un pieaugušajiem.

    Kontrindikācijas

    • Nesen veikta operācija vai deguna trauma ar deguna gļotādas bojājumiem - līdz brūce sadzīst (jo glikokortikosteroīdiem ir inhibējoša iedarbība uz dziedināšanas procesu);
    • Bērni un pusaudži (ar sezonālu un daudzgadīgu alerģisku rinītu - jaunākiem par 2 gadiem, ar akūtu sinusītu vai hroniska sinusīta saasinājumu - jaunāki par 12 gadiem, ar polipozi - līdz 18 gadu vecumam), jo nav atbilstošu datu;
    • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

    Relatīvs (jālieto ļoti piesardzīgi, jo pastāv komplikāciju iespējamība):

    • Elpceļu TB infekcija (aktīva vai latenta);
    • Neārstēta bakteriāla, sēnīšu, sistēmiska vīrusu infekcija vai infekcija, ko izraisa Herpes simplex ar acu bojājumiem (kā izņēmums ir atļauts lietot Nasonex uzskaitītajām infekcijām, kā noteicis ārsts);
    • Neārstēta vietēja infekcija, iesaistot deguna gļotādu.

    Grūtniecības laikā un zīdīšanas periodā Nasonex lietošana ir atļauta tikai gadījumos, kad gaidāmā terapijas ietekme uz māti ievērojami pārsniedz iespējamo risku auglim vai zīdainim..

    Lietošanas veids un deva

    Smidzinātājs tiek uzklāts intranazāli.

    Ieteicamais devu režīms:

    • Sezonāls vai visa gada garumā alerģisks rinīts: profilaktiskā un terapeitiskā deva pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem (ieskaitot gados vecākus pacientus) ir 2 inhalācijas (katrs pa 0,05 mg) katrā nāsī vienu reizi dienā (kopējā deva - 0,2 mg dienā). Atļauts samazināt devu uz pusi, kad tiek sasniegts uzturošās terapijas terapeitiskais efekts, vai divkāršot to, ja netiek samazināti slimības simptomi, lietojot ieteiktās devas (pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu). Klīniski Nasonex darbības sākums tiek atzīmēts pēc 12 stundām pēc pirmās devas ievadīšanas. Bērniem no 2 līdz 11 gadu vecumam deva ir 1 inhalācija katrā nāsī 1 reizi dienā (kopējā deva - 0,1 mg dienā). Smidzināšanas lietošanai maziem bērniem nepieciešama pieaugušo palīdzība;
    • Hroniska sinusīta vai akūta sinusīta paasinājumi (kā papildterapija): pusaudžiem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušajiem - 2 inhalācijas katrā nāsī 2 reizes dienā (kopējā deva - 0,4 mg dienā). Ir atļauts divkāršot devu, ja nav terapeitiskas iedarbības (pēc simptomu samazināšanās deva jāsamazina);
    • Akūts rinosinusīts bez smagas bakteriālas infekcijas pazīmēm: pusaudžiem un pieaugušajiem - 2 inhalācijas katrā deguna ejā 2 reizes dienā (kopējā deva - 0,4 mg). Ja terapijas laikā slimības simptomi pasliktinās, ieteicams konsultēties ar ārstu;
    • Deguna polipoze: pieaugušajiem (ieskaitot gados vecākus pacientus) no 18 gadu vecuma - 2 inhalācijas katrā deguna ejā 2 reizes dienā (kopējā deva - 0,4 mg dienā). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt zāļu lietošanas biežumu līdz 1 reizei dienā.

    Ieteikumi par Nasonex lietošanu:

    1. Suspensiju ieelpo, izmantojot īpašu dozēšanas sprauslu, kas atrodas uz pudeles. Pirms aerosola pirmās lietošanas reizes jums jāveic kalibrēšana: 10 reizes piespiediet dozēšanas ierīci, līdz parādās šļakatas, norādot, ka Nasonex ir gatavs lietošanai;
    2. Pacientam vajadzētu noliekt galvu un injicēt zāles katrā nāsī saskaņā ar ārstu ieteikumiem;
    3. Gadījumos, kad zāles nav lietotas 2 vai vairāk nedēļas, jums divreiz jāpiespiež dozēšanas sprausla, līdz parādās šļakatas;
    4. Pirms katras lietošanas pudele spēcīgi jāsakrata..

    Lai izvairītos no nepareizas darbības, dozēšanas gals regulāri jātīra. Ieteikumi dozēšanas uzgaļa tīrīšanai:

    1. Noņemiet aizsargvāciņu un smidzināšanas uzgali, rūpīgi izskalojiet siltā ūdenī un noskalojiet zem tekoša ūdens;
    2. Nemēģiniet atvērt deguna aplikatoru ar adatu vai citu asu priekšmetu, jo tas var sabojāt aplikatoru, kā rezultātā var rasties nepareiza zāļu deva;
    3. Vāciņš un galiņš jāžāvē siltā vietā un jānovieto atpakaļ uz pudeles. Pirms aerosola lietošanas pēc uzgaļa vāciņa tīrīšanas ieteicams veikt atkārtotu kalibrēšanu: divreiz nospiediet dozēšanas uzgali.

    Blakus efekti

    Lietojot Nazonex, var rasties šādas blakusparādības:

    • Pusaudžiem un pieaugušajiem: deguna gļotādas čūla un kairinājums, dedzinoša sajūta degunā, faringīts, asiņošana no deguna (acīmredzama asiņošana, kā arī ar asinīm iekrāsotu gļotu izdalīšanās vai asins recekļu veidošanās), galvassāpes;
    • Bērni: šķaudīšana, deguna kairinājums, galvassāpes, asiņošana degunā.

    Tika novērotas tūlītējas paaugstinātas jutības reakcijas (piemēram, elpas trūkums, bronhu spazmas); ļoti reti - smakas un garšas pārkāpumi, angioneirotiskā tūska, anafilakse; ārkārtīgi reti, lietojot glikokortikosteroīdus (GCS) intranazāli - paaugstinātu acs iekšējo spiedienu vai deguna starpsienas perforāciju.

    Speciālas instrukcijas

    Ilgstoši lietojot Nasonex, periodiski jāpārbauda deguna gļotādas otolaringologs. Ārstēšanu ieteicams pārtraukt, ja tiek atklāta rīkles un deguna vietēja sēnīšu infekcija (nepieciešama īpaša terapija). Zāles ir jāatceļ, ja kairina rīkles un deguna gļotādu, kas saglabājas ilgstoši.

    Ilgstošas ​​Nasonex terapijas laikā hipotalāma-hipofīzes un virsnieru sistēmas funkcijas nomākuma pazīmes netika novērotas.

    Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem, kuri saņem zāles pēc ilgstošas ​​ārstēšanas ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem. Tas ir saistīts ar faktu, ka GCS atcelšana šādiem pacientiem var kalpot virsnieru mazspējas attīstībai, kuras atveseļošanās var aizņemt vairākus mēnešus. Kad parādās virsnieru mazspējas simptomi, ieteicams atsākt lietot sistēmiskos kortikosteroīdus un veikt citus nepieciešamos pasākumus.

    Dažiem pacientiem, pārejot no sistēmiskas GCS terapijas uz Nasonex lietošanu, var rasties GCS pārtraukšanas simptomi sistēmiskai lietošanai (piemēram, depresija, nogurums, muskuļu un / vai locītavu sāpes), neskatoties uz simptomu smaguma samazināšanos, kas saistīti ar gļotādas bojājumiem. deguns. Šādos gadījumos pacientiem īpaši vajadzētu aizbēgt no iespējas turpināt zāļu terapiju. Ārstēšanas maiņa var arī palīdzēt identificēt iepriekš attīstītas alerģiskas slimības (ekzēma un alerģisks konjunktivīts), kuras iepriekš maskēja, izmantojot sistēmisku GCS.

    Jāpatur prātā, ka pacientiem, kuri saņem GCS, imūnreaktivitāte ir potenciāli samazināta. Šajā sakarā viņi jābrīdina par paaugstinātu inficēšanās risku, nonākot saskarē ar pacientiem, kuri cieš no infekcijas slimībām (ieskaitot vējbakas un masalu), kā arī par nepieciešamību konsultēties ar ārstu, ja šāds kontakts notika.

    Gadījumos, kad parādās smagas bakteriālas infekcijas pazīmes (piemēram, pietūkums periorbitālajā vai orbitālajā reģionā, pastāvīgas un asas zobu sāpes vai sāpes vienā sejas pusē, drudzis), nekavējoties jākonsultējas ar ārstu.

    Pēc zāļu lietošanas 1 gadu laikā nebija deguna gļotādas atrofijas. Deguna gļotādas biopsijas pētījumos atklājās, ka mometazona furātam bija tendence dot ieguldījumu histoloģiskā attēla normalizēšanā..

    Placebo kontrolētos klīniskajos pētījumos netika novērota augšanas kavēšanās bērniem, kas gadu lietoja zāles ar devu 0,1 mg dienā..

    Mijiedarbība ar zālēm

    Pacienti labi panesa kombinēto ārstēšanu ar loratadīnu. Tajā pašā laikā netika novērota zāļu ietekme uz loratadīna vai tā galvenā metabolīta koncentrāciju asins plazmā. Šajos pētījumos mometazona furoāts asins plazmā netika atklāts (ar jutīgumu pret metodi 50 pg / ml noteikšanai).

    Uzglabāšanas noteikumi

    Uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C, sausā, bērniem nepieejamā vietā un sargāt no gaismas.

    Derīguma termiņš - 2 gadi.

    Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

    Nasonex ® (Nasonex ®)

    Aktīvā viela:

    Saturs

    Farmakoloģiskā grupa

    Nosoloģiskā klasifikācija (ICD-10)

    3D attēli

    Sastāvs

    Devas deguna aerosols1 g
    aktīvā viela:
    mometazona furāts0,5 mg
    (mikronizēts kā monohidrāts, līdzvērtīgs bezūdens mometazona furoātam)
    palīgvielas: disperģēta celuloze (MCC apstrādāta ar nātrija karmelozi) - 20 mg; glicerīns - 21 mg; citronskābes monohidrāts - 2 mg; nātrija citrāta dihidrāts - 2,8 mg; polisorbāts 80 - 0,1 mg; benzalkonija hlorīds (50% šķīduma formā) - 0,2 mg; attīrīts ūdens - 0,95 g

    Devas formas apraksts

    Balstiekārta ir balta vai gandrīz balta.

    farmakoloģiskā iedarbība

    Farmakodinamika

    Mometazons ir sintētiski lokāli kortikosteroīdi. Tam ir pretiekaisuma un antialerģiska iedarbība, ja to lieto devās, kas neizraisa sistēmisku iedarbību. Tas kavē iekaisuma mediatoru izdalīšanos, palielina lipomodulīna veidošanos, kas ir fosfolipāzes A inhibitors, kas noved pie arahidonskābes izdalīšanās samazināšanās un attiecīgi arahidonskābes - ciklisko endoperoksīdu PG metabolisma produktu - sintēzes kavēšanas. Novērš neitrofilu nelielu uzkrāšanos, samazina iekaisuma eksudātu un limfokīnu veidošanos, kavē makrofāgu migrāciju, samazina infiltrācijas un granulēšanas procesus. Samazina iekaisumu, samazinot ķimotaksis vielas veidošanos (ietekme uz vēlīnām alerģiskām reakcijām), kavē tūlītēja veida alerģiskas reakcijas attīstību (sakarā ar arahidonskābes metabolītu veidošanās kavēšanu un iekaisuma mediatoru izdalīšanās samazināšanu no tuklajām šūnām).

    Pētījumos ar provokatīviem testiem, uzliekot antigēnus deguna gļotādai, tika pierādīta augsta mometazona pretiekaisuma aktivitāte gan alerģiskas reakcijas agrīnā, gan vēlīnā stadijā. To apstiprināja histamīna līmeņa un eozinofilu aktivitātes samazināšanās (salīdzinājumā ar placebo), kā arī eozinofilu, neitrofilu un epitēlija šūnu adhēzijas olbaltumvielu skaita samazināšanās (salīdzinājumā ar sākotnējo līmeni)..

    Farmakokinētika

    Lietojot intranazāli, mometazona furoāta sistēmiskā bioloģiskā pieejamība ir kuņģa-zarnu trakts, un nelielā daudzumā mometazona suspensijas, kas pēc ievadīšanas deguna kanālā var nonākt kuņģa-zarnu traktā, pat pirms izdalīšanās ar urīnu vai žulti, notiek aktīvs primārais metabolisms..

    Norādes par narkotiku Nasonex ®

    sezonāls un visa gada garumā alerģisks rinīts pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 2 gadu vecuma;

    akūts sinusīts vai hroniska sinusīta saasināšanās pieaugušajiem (ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus) un pusaudžiem no 12 gadu vecuma - kā palīgterapijas līdzeklis antibiotiku ārstēšanā;

    akūts rinosinusīts ar viegliem vai vidēji smagiem simptomiem bez smagas bakteriālas infekcijas pazīmēm pacientiem no 12 gadu vecuma;

    mērena un smaga sezonāla alerģiska rinīta profilaktiska ārstēšana pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma (ieteicams 2–4 nedēļas pirms paredzamās putekļošanas sezonas sākuma);

    deguna polipoze, kam pievienota traucēta deguna elpošana un oža, pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).

    Kontrindikācijas

    paaugstināta jutība pret kādu no vielām, kas veido šo narkotiku;

    nesen veikta operācija vai deguna trauma ar deguna gļotādas bojājumiem - līdz brūce sadzīst (sakarā ar GCS nomācošo iedarbību uz dziedināšanas procesu);

    bērnu vecums (ar sezonālu un visa gada alerģisku rinītu - līdz 2 gadiem, ar akūtu sinusītu vai hroniska sinusīta saasināšanos - līdz 12 gadiem, ar polipozi - līdz 18 gadiem) - atbilstošu datu trūkuma dēļ.

    Ar piesardzību: tuberkuloza (aktīva vai latenta) elpošanas ceļu infekcija; neārstēta sēnīšu, baktēriju, sistēmiska vīrusu infekcija vai infekcija, ko izraisa Herpes simplex ar acu bojājumiem (kā izņēmums ir iespējams izrakstīt zāles uzskaitītajām infekcijām, kā norādījis ārsts); neārstētas vietējas infekcijas klātbūtne ar deguna gļotādas iesaistīšanos procesā.

    Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

    Nav veikti atbilstoši izstrādāti un labi kontrolēti zāļu pētījumi grūtniecēm..

    Tāpat kā lietojot citus intranazālos kortikosteroīdus, Nasonex ® vajadzētu ordinēt grūtniecēm vai sievietēm, kas baro bērnu ar krūti, tikai tad, ja sagaidāmais ieguvums no šo zāļu lietošanas attaisno iespējamo risku auglim vai zīdainim..

    Zīdaiņi, kuru mātes grūtniecības laikā saņēma GCS, ir rūpīgi jānovēro, lai noteiktu virsnieru hipofunkcijas.

    Blakus efekti

    Zāļu lietošana klīniskajos pētījumos

    Nevēlamās blakusparādības, kas saistītas ar zāļu lietošanu (> 1%), kas identificētas klīnisko pētījumu laikā pacientiem ar alerģisku rinītu vai deguna polipozi, kā arī pēcreģistrācijas periodā pēc zāļu lietošanas neatkarīgi no lietošanas indikācijas, ir parādītas tabulā. Nevēlamās blakusparādības ir uzskaitītas atbilstoši MedDRA sistēmisko orgānu klasifikācijai. Katrā orgānu sistēmas klasē blakusparādības klasificē pēc to parādīšanās biežuma..

    Deguna asiņošana, kā likums, bija mērena un apstājās pati par sevi, to parādīšanās biežums bija nedaudz augstāks nekā lietojot placebo (5%), bet vienāds vai mazāks nekā ieceļot citus intranazālos kortikosteroīdus, kurus izmantoja kā aktīvo kontroli (dažos viņu asiņošana no deguna bija līdz 15%).

    Visu citu blakusparādību biežums bija salīdzināms ar biežumu ar placebo. Kopējais blakusparādību biežums pacientiem, kas ārstēti no deguna polipozes, bija salīdzināms ar pacientiem ar alerģisku rinītu..

    Kopējais blakusparādību biežums pacientiem, kuri ārstējas no akūta rhinosinusīta, bija salīdzināms ar pacientiem ar alerģisku rinītu un placebo. Lietojot intranazālu GCS, var attīstīties sistēmiskas blakusparādības, īpaši ilgstoši lietojot intranazālu GCS lielās devās (skatīt "Īpašie norādījumi")..

    Nevēlamo blakusparādību biežums ir noteikts šādi: ļoti bieži (≥1 / 10); bieži (≥1 / 100, IOP, glaukoma, katarakta No elpošanas sistēmas, krūškurvja un videnes orgāniemDeguna asiņošana **Deguna asiņošana (t.i., acīmredzama asiņošana, kā arī ar asiņu iekrāsotu gļotu vai asins recekļu izdalīšanās), dedzinoša sajūta degunā, deguna gļotādas kairinājums, deguna gļotādas čūlaDeguna starpsienas perforācija No gremošanas traktaRīkles kairinājums (rīkles gļotādas kairinājuma sajūta) **Garšas un smaržas traucējumi

    * Atklāts ar biežumu "reti", lietojot zāles 2 reizes dienā ar deguna polipozi.

    ** Atklāts, lietojot narkotiku 2 reizes dienā ar deguna polipozi.

    No elpošanas sistēmas, krūškurvja un videnes orgāniem: deguna asiņošana (6%), deguna gļotādas kairinājums (2%), šķaudīšana (2%).

    No nervu sistēmas: galvassāpes (3%).

    Šo nevēlamo notikumu biežums bērniem bija salīdzināms ar šo blakusparādību biežumu, lietojot placebo.

    Pēcreģistrācijas zāļu lietošana

    Zāles Nasonex ® pēcreģistrācijas laikā tika atklātas papildu nevēlamas reakcijas: neskaidra redze.

    Mijiedarbība

    Pacienti labi panesa kombinēto terapiju ar loratadīnu. Tajā pašā laikā netika novērota zāļu ietekme uz loratadīna vai tā galvenā metabolīta koncentrāciju asins plazmā. Šajos pētījumos mometazona furoāts asins plazmā netika atklāts (ar jutīgumu pret metodi 50 pg / ml noteikšanai).

    Mometazona furoātu metabolizē CYP3A4. Vienlaicīga lietošana ar spēcīgiem CYP3A4 inhibitoriem (piemēram, ketokonazolu, itrakonazolu, klaritromicīnu, ritonaviru, zālēm, kas satur kobicistatu) var izraisīt GCS koncentrācijas palielināšanos asins plazmā un, iespējams, palielināt GCS terapijas sistēmisko blakusparādību risku. Jānovērtē mometazona furoāta un spēcīgu CYP3A4 inhibitoru vienlaicīgas lietošanas priekšrocības un iespējamais GCS sistēmisko blakusparādību attīstības risks. Zāļu kopīgas lietošanas gadījumā ir nepieciešama pacienta stāvokļa kontrole, lai attīstītu GCS terapijas sistēmiskās blakusparādības..

    Lietošanas veids un deva

    Intranāli. Flakonā esošās suspensijas injicēšana tiek veikta, izmantojot īpašu flakonā esošo dozēšanas sprauslu.

    Pirms pirmās Nasonex ® deguna aerosola lietošanas tas ir jākalibrē. Nelieciet deguna aplikatoru.

    Lai kalibrētu, 10 reizes nospiediet dozēšanas sprauslu vai līdz parādās viendabīgs aerosols. Aplikators ir gatavs lietošanai. Katrā deguna ejā noliec galvu un injicē narkotikas, kā ieteicis ārstējošais ārsts.

    Ja zāles nav lietotas 14 vai vairāk dienas, nospiediet izsmidzināšanas sprauslu 2 reizes vai līdz parādās vienmērīgs aerosols. Katrā deguna ejā noliec galvu un injicē narkotikas, kā ieteicis ārstējošais ārsts.

    Dozēšanas sprauslas tīrīšana. Ir svarīgi regulāri tīrīt dozēšanas galu, lai izvairītos no nepareizas darbības. Noņemiet putekļu vāciņu, pēc tam uzmanīgi noņemiet smidzināšanas uzgali. Rūpīgi izskalojiet smidzināšanas uzgali un putekļu vāciņu siltā ūdenī un noskalojiet zem krāna.

    Nemēģiniet atvērt deguna aplikatoru ar adatu vai citu asu priekšmetu. tas sabojās aplikatoru, kā rezultātā pacients var lietot nepareizu zāļu devu.

    Nosusiniet vāciņu un galu siltā vietā. Pēc tam pievienojiet smidzināšanas uzgali pudelē un pieskrūvējiet putekļu vāciņu atpakaļ uz pudeles. Pirmoreiz lietojot deguna aerosolu pēc tīrīšanas, veiciet atkārtotu kalibrēšanu, 2 reizes nospiežot dozēšanas sprauslu..

    Pirms katras lietošanas pudeli enerģiski krata..

    Ārstē sezonālu vai daudzgadīgu alerģisko rinītu

    Pieaugušie (ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus) un pusaudži no 12 gadu vecuma. Ieteicamā profilaktiskā un terapeitiskā zāļu deva ir 2 injekcijas (50 mcg mometazona furoāta katrā) katrā deguna ejā vienu reizi dienā (kopējā dienas deva - 200 mcg). Sasniedzot uzturošās terapijas terapeitisko efektu, ir iespējams samazināt devu līdz 1 injekcijai katrā deguna ejā vienu reizi dienā (kopējā dienas deva - 100 μg)..

    Ja slimības simptomu mazināšanos nevar sasniegt, lietojot zāles ieteicamajā terapeitiskajā devā, dienas devu var palielināt līdz 4 injekcijām katrā deguna kanālā vienu reizi dienā (kopējā dienas deva - 400 mikrogrami). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu Zāļu iedarbības sākums parasti tiek klīniski atzīmēts 12 stundu laikā pēc pirmās zāļu lietošanas..

    Bērni vecumā no 2 līdz 11 gadiem. Ieteicamā terapeitiskā deva sezonāla vai daudzgadīga alerģiska rinīta ārstēšanai ir 1 injekcija (50 μg mometazona furāta) katrā deguna kanālā vienu reizi dienā (kopējā dienas deva - 100 μg)..

    Lai lietotu narkotiku maziem bērniem, nepieciešama pieaugušo palīdzība.

    Akūta sinusīta vai hroniska sinusīta saasināšanās papildu ārstēšana

    Pieaugušie (ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus) un pusaudži no 12 gadu vecuma. Ieteicamā terapeitiskā deva ir 2 injekcijas (pa 50 mcg mometazona furoāta katrā) katrā deguna ejā 2 reizes dienā (kopējā dienas deva - 400 mcg)..

    Ja slimības simptomu mazināšanos nevar sasniegt, lietojot zāles ieteicamajā terapeitiskajā devā, dienas devu var palielināt līdz 4 injekcijām katrā deguna kanālā 2 reizes dienā (kopējā dienas deva - 800 mikrogrami). Pēc simptomu mazināšanas ieteicams samazināt devu..

    Akūta rhinosinusīta ārstēšana bez nopietnas bakteriālas infekcijas pazīmēm

    Ieteicamā deva pieaugušajiem un pusaudžiem ir 2 injekcijas (50 mcg mometazona furoāta katrā) katrā deguna ejā 2 reizes dienā (kopējā dienas deva - 400 mcg). Ja ārstēšanas laikā simptomi pasliktinās, konsultējieties ar speciālistu.

    Deguna polipozes ārstēšana

    Pieaugušie (ieskaitot vecāka gadagājuma cilvēkus) no 18 gadu vecuma. Ieteicamā terapeitiskā deva ir 2 injekcijas (katra 50 mcg mometazona furāta) katrā deguna ejā 2 reizes dienā (kopējā dienas deva - 400 mcg). Pēc slimības simptomu samazināšanas ieteicams samazināt devu līdz 2 injekcijām (pa 50 μg mometazona furoāta katrā) katrā deguna ejā vienu reizi dienā (kopējā dienas deva - 200 μg)..

    Pārdozēšana

    Simptomi: ilgstoši lietojot kortikosteroīdus lielās devās, kā arī vienlaikus lietojot vairākus kortikosteroīdus, ir iespējama HPA funkcijas kavēšana..

    Ārstēšana: neliela daudzuma dēļ (vairākus mēnešus un ilgāk) periodiski jāpārbauda ārstam, lai pārbaudītu iespējamās deguna gļotādas izmaiņas. Ilgstoši jākontrolē pacienti, kuri saņem intranazālos kortikosteroīdus..

    Ir iespējama bērnu augšanas aizkavēšanās attīstība. Ja tiek atklāta augšanas aizkavēšanās bērniem, ir jāsamazina intranazālo kortikosteroīdu deva līdz zemākajai, kas ļauj efektīvi kontrolēt simptomus. Turklāt pacients jānosūta konsultācijai pie pediatra..

    Ja attīstās vietēja deguna vai rīkles sēnīšu infekcija, var būt nepieciešams pārtraukt terapiju ar deguna aerosolu Nasonex® un veikt īpašu ārstēšanu. Deguna gļotādas un rīkles kairinājums, kas ilgstoši saglabājas, var būt arī iemesls ārstēšanas pārtraukšanai ar Nasonex ® deguna aerosolu..

    Veicot placebo kontrolētus klīniskos pētījumus bērniem, kad Nasonex ® deguna aerosolu gadā lietoja dienas devā 100 μg, bērniem augšanas palēnināšanās netika novērota..

    Ilgstoši ārstējot ar Nasonex ® deguna aerosolu, HPA funkcijas nomākšanas pazīmes netika novērotas. Īpaša uzmanība jāpievērš pacientiem, kuri pēc ilgstošas ​​sistēmisku kortikosteroīdu terapijas sāk lietot Nasonex ® deguna aerosolu. Sistēmisko kortikosteroīdu atcelšana šādiem pacientiem var izraisīt virsnieru mazspēju, kuras turpmāka atveseļošanās var ilgt vairākus mēnešus. Ja parādās virsnieru mazspējas pazīmes, jums vajadzētu atsākt lietot sistēmiskos kortikosteroīdus un veikt citus nepieciešamos pasākumus.

    Lietojot intranazālos kortikosteroīdus, var attīstīties sistēmiskas blakusparādības, īpaši ilgstoši lietojot lielas devas. Šo iedarbību iespējamība ir daudz mazāka nekā lietojot perorālu GCS. Sistēmiskās blakusparādības var atšķirties gan atsevišķiem pacientiem, gan atkarībā no lietotajām GCS zālēm. Pie iespējamiem sistēmiskiem efektiem pieder Kušinga sindroms, raksturīgās Kušingoīda pazīmes, virsnieru nomākums, bērnu un pusaudžu aizkavēta augšana, katarakta, glaukoma un, retāk, virkne psiholoģisku vai uzvedības veidu, ieskaitot psihomotorisko hiperaktivitāti, miega traucējumus, trauksmi, depresiju vai agresiju (īpaši bērni).

    Pārejā no ārstēšanas ar sistēmiskiem kortikosteroīdiem uz ārstēšanu ar deguna aerosolu Nasonex ® dažiem pacientiem var rasties sākotnējie sistēmisko kortikosteroīdu atcelšanas simptomi (piemēram, sāpes locītavās un / vai muskuļos, nogurums un depresija), neskatoties uz simptomu smaguma samazināšanos, kas saistīta ar bojājumiem. deguna gļotāda. Šādi pacienti ir īpaši jāpārliecina par to, vai ir ieteicams turpināt ārstēšanu ar Nasonex ® deguna aerosolu. Pāreja no sistēmiskiem uz vietējiem kortikosteroīdiem var arī atklāt alerģiskas slimības, piemēram, alerģisku konjunktivītu un ekzēmu, kas jau pastāvēja, bet tika maskētas ar sistēmisku kortikosteroīdu terapiju..

    Pacientiem, kuri tiek ārstēti ar GCS, ir potenciāli samazināta imūnreaktivitāte, un tie jābrīdina par paaugstinātu viņu inficēšanās risku saskarē ar pacientiem ar noteiktām infekcijas slimībām (piemēram, vējbakām, masalām), kā arī par nepieciešamību pēc medicīniskas konsultācijas, ja šāds kontakts notiek... Ja parādās smagas bakteriālas infekcijas pazīmes (piemēram, drudzis, pastāvīgas un asas sāpes vienā sejas pusē vai zobu sāpes, pietūkums orbitālajā vai periorbitālajā reģionā), nepieciešama tūlītēja medicīniska palīdzība..

    Lietojot deguna aerosolu Nasonex ® 12 mēnešus, nebija deguna gļotādas atrofijas pazīmju. Turklāt mometazona furātam bija tendence dot ieguldījumu histoloģiskā attēla normalizēšanā, pētot deguna gļotādas biopsijas..

    Lietojot GCS sistemātiski un lokāli (ieskaitot intranazāli, ieelpojot un intraokulāri), var rasties redzes pasliktināšanās. Ja pacientam ir tādi simptomi kā neskaidra redze vai citi redzes traucējumi, pacientam jāiesaka apmeklēt oftalmologu, lai identificētu iespējamos redzes pasliktināšanās cēloņus, tai skaitā kataraktu, glaukomu vai retas slimības, piemēram, centrālo serozo chorioretinopātiju, kuras dažos gadījumos novērotas ar sistēmisku un vietējā GCS piemērošana.

    Mometazona efektivitāte un drošība nav pētīta vienpusēju polipu, polipu, kas saistīti ar cistisko fibrozi, un polipu, kas pilnībā aizsprosto deguna dobumu, ārstēšanā. Ja tiek atklāti neparastas vai neregulāras formas vienpusēji polipi, īpaši čūlaini vai asiņojoši polipi, nepieciešama papildu medicīniskā pārbaude.

    Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un strādāt ar mehānismiem. Nav datu par zāļu Nasonex ® ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus vai kustīgus mehānismus.

    Atbrīvošanas forma

    Devas deguna aerosols, 50 mikrog / deva. 10 g (60 devas) vai 18 g (120 devas) suspensijas baltajos PE flakonos, kas aprīkoti ar dozēšanas ierīci un noslēgtu vāciņu. 1 flakons. (10 g) vai 1, 2, 3 fl. (18 g) kartona kastē.

    Ražotājs

    1. Juridiska persona, uz kuras vārdu izsniegta reģistrācijas apliecība: Schering-Plough Labo N.V., Beļģija.

    Ražo / izdod kvalitātes kontroli: Schering-Plough Labo N.V., Beļģija / Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, В-2220, Heist-op-den-Berg, Beļģija.

    2. Ražotājs: Schering-Plough Labo N.V., Beļģija Schering-Plough Labo N.V., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Beļģija.

    Iepakots / izdod kvalitātes kontroli: AS "Ķīmiskās un farmācijas rūpnīca" AKRIKHIN " (AS "AKRIKHIN"). 142450, Maskavas apgabals, Noginsky rajons, Vecā Kupavna, st. Kirovs, 29 gadi.

    Tālr. / Fakss: (495) 702-95-03.

    Juridiska persona, uz kuras vārdu izsniegta reģistrācijas apliecība: Schering-Plough Labo N.V., Beļģija.

    Patērētāju prasības jānosūta uz adresi: OOO MSD Pharmaceuticals. 119021, Krievija, Maskava, st. Timurs Frunze, 11, 1. bld.

    Tālr.: (495) 916-71-00; fakss: (495) 916-70-94.