loader

Galvenais

Bronhīts

Lasolvan® (15 mg / 2 ml)

Lazolvan ir zāles, kuru pamatā ir ambroksols. To lieto bronhu un plaušu slimību ārstēšanai gan bērniem, gan pieaugušajiem. Ārsti to bieži izraksta hroniskām un akūtām elpceļu slimību formām, uz kuru fona izdalās viskozas konsistences krēpas.

Tam ir vairākas izdalīšanās formas, kuras tiek parakstītas atkarībā no pacienta vecuma un slimības gaitas īpašībām. Lazolvan ir gandrīz neaizvietojams līdzeklis bronhiālās astmas, pneimonijas, bronhīta un citu slimību ārstēšanā.

Lazolvan lietošanas indikācijas

Kāda ir Lazolvan ietekme? Saskaņā ar lietošanas instrukcijām tas darbojas šādi: ir mukolītisks efekts; palīdz noņemt flegmu sakarā ar bronhu gļotādas serozo šūnu stimulāciju, kā arī epitēlija cilia kustības aktivitāti bronhos.

Norādījumi par zāļu lietošanu nozīmē, ka tās var lietot augšējo elpceļu un plaušu slimību ārstēšanai, kurām raksturīga slikta krēpu izdalīšanās tās viskozitātes dēļ..

Bērniem un pieaugušajiem Lazolvan tiek parakstīts šādām slimībām:

  • cistiskā fibroze;
  • bronhiālā astma;
  • obstruktīva plaušu slimība;
  • traheīts;
  • bronhīts (akūts vai hronisks);
  • baktēriju vai vīrusu infekcijas, ko papildina klepus.

Ja mēs runājam par bērniem, instrukcijā teikts, ka Lazolvan vienā vai otrā formā viņiem nevar dot ar individuālu Ambroxol vai citu sastāvdaļu nepanesamību..

Un arī sīrupa veidā līdzeklis nav ieteicams tiem, kuri cieš no cukura diabēta vai ir alerģiski pret krāsvielām vai pārtikas aromatizētājiem.

Lazolvan sastāvs un izdalīšanās formas

Pastāv šādas zāļu izdalīšanās formas: tabletes; Lazolvan sīrups; inhalācijām un iekšķīgai lietošanai šķīduma formā.

Lazolvan tabletes. Viena tablete satur 30 mg galvenās aktīvās sastāvdaļas - ambroksola hidrohlorīda. Turklāt tablešu sastāvā ir arī šādi palīgelementi:

  • Magnija stearāts.
  • Koloidālais silīcijs.
  • Žāvēta kukurūzas ciete.
  • Laktoze.

Tabletes ir apaļas formas, krāsa var būt balta vai dzeltenīga. Forma - līdzena abās pusēs un slīpām malām. Vienā blisterī ir 10 tabletes, vienā iepakojumā var būt attiecīgi 2 vai 5 blisteri.

Lazolvan sīrups

Sīrups ir dzidrs vai caurspīdīgs, bezkrāsains, nedaudz viskozs šķidrums. Tam ir tīkams augļu aromāts. Pieci ml produkta šādā formā satur 15 mg ambroksola hidrohlorīda, kā arī šādus elementus:

  1. Glicerīns.
  2. Vīnskābe.
  3. Attīrīts ūdens.
  4. Benzoskābe.
  5. Aveņu vai aprikožu garša.
  6. Sorbīts.
  7. Hidroksietilceluloze.
  8. Saharīna nātrija sāls un citas sastāvdaļas.

Pārdošanā sīrups tiek piegādāts stikla dzintara pudelēs.

Lazolvan inhalācijām un iekšķīgai lietošanai

Inhalācijas un iekšējai lietošanai paredzētais šķīdums papildus aktīvajai vielai satur šādas vielas:

  • citronskābe;
  • nātrija hlorīds;
  • attīrīts ūdens;
  • dinātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts;
  • benzalkonija hlorīds.

Šķīdums ir dzidra šķidruma formā, tam var būt nedaudz brūns nokrāsa vai bezkrāsains. Praktiski bez smaržas.

Lazolvan lietošanas instrukcijas

Tablešu veidā zāles jālieto iekšā pēc ēšanas, noteikti nomazgājiet to ar šķidrumu. Pieaugušie tiek izrakstīti pa gabalu trīs reizes dienā. Ja nepieciešams, devu palielina līdz 2 tabletēm, bet lieto 2 reizes.

Sīrupā zāles lieto iekšķīgi ēdienreizes laikā, tās jālieto kopā ar ūdeni vai citiem dzērieniem. Pieaugušajiem vai pusaudžiem no 12 gadu vecuma saskaņā ar lietošanas instrukcijām tiek izrakstītas 2 mazas karotes trīs reizes dienā.

Bērni no 6 līdz 12 gadiem - karoti divreiz vai trīs reizes, no 2 līdz 6 gadiem - pusi karotes trīs reizes dienā, un zīdaiņi līdz 2 gadu vecumam - attiecīgi attiecīgi pusi karotes.

Ir Lazolvan sīrups ar augstāku aktīvās vielas koncentrāciju; tas ir paredzēts bērniem no 6 gadu vecuma un pieaugušajiem. No 6 līdz 12 gadu vecumam to lieto divreiz dienā pa pusei karotes, bet pieaugušajiem - pa tējkarotei trīs reizes dienā.

Ieteicamais ārstēšanas ilgums bez iepriekšējas konsultācijas ar ārstu ir līdz 5 dienām, turpmāka lietošana jāsaskaņo ar speciālistu. Šķīdumu lieto gan iekšķīgai lietošanai, gan inhalācijām..

Pilienu un Lazolvan šķīduma uzklāšana

Iekšpusē, pilienu veidā, zāles jālieto ēšanas laikā. Tos pievieno ūdenim, sulai, pienam vai tējai. Devas saskaņā ar instrukcijām ir šādas:

  • Pieaugušie - 4 ml (ar ātrumu 1 ml uz 25 pilieniem) 3 reizes.
  • No 6 gadu vecuma - 50 pilieni (atļauts ne vairāk kā 3 reizes dienā).
  • No 2 līdz 6 gadiem - 25 pilieni ar tādu pašu biežumu.
  • Līdz 2 gadu vecumam - tāda pati deva, bet divas reizes dienā.

Kā šķīdumu inhalācijām Lazolvan pilienus var lietot zīdaiņiem līdz 6 gadu vecumam, pa 2 ml katru dienu 1 vai 2 inhalācijām, bet no 6 gadu vecuma un pieaugušajiem - 3 ml šķīduma 1-2 inhalācijām..

Kā šķīdumu ieelpošanai Lazolvan var izmantot, izmantojot šādām procedūrām paredzētu speciālu aprīkojumu, bet tvaika inhalatorus nevar izmantot.

Pašas zāles jāsajauc ar fizioloģisko šķīdumu un jāatšķaida viens pret vienu, lai respiratorā panāktu pietiekamu gaisa mitrināšanu. Ieelpošana jāveic ar normālu elpošanu, un dziļa elpošana var izraisīt klepu.

Bieži vien instrukcija ietver šķīduma uzsildīšanu līdz ķermeņa temperatūrai. Ja pacients cieš no bronhiālās astmas, pēc bronhodilatatoru lietošanas tiek veikta inhalācija.

Lazolvan lietošanas pazīmes bērniem

Lazolvan sīrupa vai šķīduma formā iekšķīgai lietošanai vai ieelpošanai palīdz tikt galā ar bērna klepu. Tam ir atkrēpojoša iedarbība, tas veicina flegma sašķidrināšanu un ātri noņem to no bronhiem, kamēr pats klepus pa to laiku mīkstina.

Saskaņā ar lietošanas instrukcijām Lazolvan var dot bērniem no dzimšanas. Tomēr agrīnā vecumā jūs nevarat pašārstēties un dot bērnam zāles tikai pēc konsultēšanās ar ārstu un tikai pēc precīzas diagnozes noteikšanas..

Bērniem, atkarībā no vecuma, Lazolvan var lietot sīrupa, tablešu, pilienu šķīduma vai inhalāciju veidā. Devas jāievēro īpaši stingri, lai blakusparādības neparādītos..

Un arī ir vēl viena zāļu forma - Lazolvan Rino, kas ir deguna aerosols. Tās ir zāles, kas neatliek atkrēpošanu, tās ir paredzētas saaukstēšanās ārstēšanai un kalpo kā vazokonstriktors..

Tomēr to var lietot tikai bērni no 6 gadu vecuma ar iesnas un deguna nosprostojumu. Ieteicamā deva ir 1 izsmidzināšana katrā nāsī līdz 4 reizēm dienā.

Blakusparādības, pārdozēšana un citas norādes

Ja ir šo zāļu pārdozēšana, tā var izpausties kā šādi simptomi:

  • vemšana;
  • gastralģija;
  • slikta dūša;
  • caureja;
  • dispepsija;
  • alerģiskas reakcijas.

Terapija sastāv no vemšanas un kuņģa skalošanas ierosināšanas, kas jāveic pirmajās stundās pēc produkta lietošanas. Tas parāda arī tauku saturošu pārtikas produktu uzņemšanu un simptomātisku ārstēšanu. Lazolvan nedrīkst lietot kopā ar zālēm pret klepu, kas apgrūtina flegma noņemšanu.

Inhalācijas un iekšējai lietošanai paredzētais šķīdums satur benzalkonija hlorīdu. Veicot inhalācijas pacientiem ar elpceļu hiperaktivitāti, tas var izraisīt bronhu spazmas, tas jāņem vērā.

Runājot par blakusparādībām, jebkurā formā Lazolvan parasti ir labi panesams, bet, ja pacientam ir nepanesamība, tas var izpausties kā izsitumi uz ādas, vemšana, slikta dūša vai grēmas..

Kontrindikācijas Lazolvan lietošanai

Šīs zāles nedrīkst lietot, ja pacientam ir paaugstināta jutība vai tā ir sākotnējā grūtniecības stadijā..

Tas jālieto ļoti piesardzīgi vēlākajos grūtniecības posmos, kā arī nieru vai aknu mazspējas fona apstākļos. Šādos gadījumos zāļu lietošana, iespējams, tikai pēc konsultēšanās ar ārstu.

Kas attiecas uz Lazolvan lietošanu zīdīšanas laikā, tam ir tendence iekļūt mātes pienā, bet, ja ievērojat terapeitiskās devas, tas neietekmēs bērnu.

Lazolvan: zāļu analogi un izmaksas

Lazolvan ir liels skaits līdzīgu zāļu, kurām ir līdzīgs ķīmiskais sastāvs. Tomēr ne visus tos var izmantot bērnu ārstēšanai. Viņi atšķiras ne tikai šajā, bet arī to izmaksu ziņā..

Visslavenākais ir Ambroksols, kuram, savukārt, pēc ražotāja ir vairākas šķirnes:

Ambroksols un Bronchorus ir vislētākie Lazolvan analogi izmaksu ziņā, bet Ambrobene, Ambrogesal vai Lazolangin maksās vairāk.

Pats Lazolvan var iegādāties aptiekā bez receptes. Atkarībā no izlaišanas veida vai viena vai otra iepakojuma un devas tas maksā no 200 līdz 450 rubļiem.

Tātad, iepakojums, kurā ir 200 tabletes, maksās apmēram 200 rubļu, bērnu sīrups - attiecīgi apmēram 200 rubļu, bet pieaugušais - attiecīgi 250. Bet šķīduma izmaksas svārstīsies aptiekās no 350 līdz 450 rubļiem.

Kā redzat, narkotikai Lazolvan ir plašs pielietojums, un tā izceļas ar maigu sastāvu, kas padara to praktiski drošu pat bērniem, kā arī praktiski neizraisa blakusparādības. Tomēr bez konsultēšanās ar ārstu labāk to nelietot, tāpat kā citas zāles..

Lazolvāns

Lietošanas instrukcija:

Cenas tiešsaistes aptiekās:

Lazolvan - mukolītiskas un atkrēpošanas zāles.

Izlaišanas forma un sastāvs

  • Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai: caurspīdīgs, bezkrāsains vai ar viegli brūnganu nokrāsu (100 ml tumša stikla flakonos, kas aprīkoti ar pilinātāju, kartona kastē 1 pudelē ar mērkausi);
  • Sīrups: nedaudz viskozs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains, caurspīdīgs vai gandrīz caurspīdīgs, ar meža ogu vai zemeņu smaržu (100 vai 200 ml tumša stikla pudelēs, kartona kastē 1 pudele ar komplektu ar mērīšanas vāciņu);
  • Tabletes: plakanas abās pusēs, apaļas, ar slīpām malām, baltas vai dzeltenīgas krāsas, no vienas puses - uzņēmuma simbols, no otras - dalīšanas līnija un abās pusēs iegravēts "67C" (10 gab. Blisteros, kartona kastē 2 vai 5 blisteri);
  • Lozenes: apaļas, gaiši brūnas, ar piparmētru smaržu (10 gab. Blisteros, kartona kastē pa 1, 2 vai 4 blisteriem).

Zāles aktīvā sastāvdaļa ir ambroksola hidrohlorīds:

  • 1 ml šķīduma - 7,5 mg;
  • 5 ml sīrupa - 15 vai 30 mg;
  • 1 tablete - 30 mg;
  • 1 pastils - 15 mg.
  • Šķīdums: nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, benzalkonija hlorīds, citronskābes monohidrāts, nātrija hlorīds, attīrīts ūdens;
  • Sīrups: attīrīts ūdens, hyetellose (hidroksietilceluloze), benzoskābe, šķidrs sorbitols (nekristalizējas), kālija acesulfāms, 85% glicerīns, vaniļas aromāts 201629, meža ogu aromāts PHL-132195 (sīrupā 15 mg / 5 ml) vai zemeņu-krējuma garša PHL-132200 (sīrups 30 mg / 5 ml);
  • Tabletes: žāvēta kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts;
  • Pastilas: akācijas gumija, sorbīts, šķidrs parafīns (šķidru piesātinātu ogļūdeņražu maisījums), Karion 83 (mannīts, sorbīts, hidrogenēta hidrolizēta ciete), nātrija saharīns, attīrīts ūdens, piparmētru lapu un eikalipta lapu eļļa.

Lietošanas indikācijas

Lazolvan lieto šādu akūtu un hronisku elpošanas ceļu slimību ārstēšanai, kuras papildina traucēta mukocilārā klīrenss un viskozā krēpas izdalīšanās:

  • Bronhektāzes;
  • Akūts un hronisks bronhīts;
  • Hroniska obstruktīva plaušu slimība;
  • Pneimonija;
  • Bronhiālā astma ar grūtībām izdalīties krēpās.

Kontrindikācijas

Visām zāļu formām:

  • Pirmais grūtniecības trimestris;
  • Zīdīšanas periods;
  • Paaugstināta jutība pret ambroksolu vai palīgkomponentiem.

Papildu kontrindikācijas atkarībā no zāļu formas:

  • Sīrups: bērni līdz 6 gadu vecumam (sīrupam ar devu 30 mg / 5 ml), iedzimta fruktozes nepanesamība;
  • Tabletes: vecums līdz 18 gadiem, laktozes nepanesamība, laktāzes deficīts, glikozes-galaktozes malabsorbcija;
  • Pastilas: bērni līdz 6 gadu vecumam, iedzimta fruktozes nepanesamība.

Lazolvan piesardzīgi lieto grūtniecības otrajā un trešajā trimestrī, kā arī nieru un / vai aknu mazspējas gadījumā..

Lietošanas veids un deva

Lazolvan šķīdums ir paredzēts iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai.

Iekšpusē varat to lietot neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, ja nepieciešams, atšķaidiet ūdenī, sulā, tējā vai pienā.

  • Bērni līdz 2 gadu vecumam - 1 ml 2 reizes dienā;
  • Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml 3 reizes dienā;
  • Bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml 2-3 reizes dienā;
  • Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie - 4 ml 3 reizes dienā.

1 ml šķīduma = 25 pilieni.

Inhalācijām Lazolvan var izmantot, izmantojot jebkuru modernu inhalāciju aprīkojumu, izņemot tvaika inhalatorus. Lai sasniegtu optimālu mitrumu, šķīdumu sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu proporcijā 1: 1. Ieelpošana jāveic normālā elpošanas režīmā, jo dziļa elpa var izraisīt klepu. Pirms procedūras ieteicams zāles sasildīt līdz ķermeņa temperatūrai.

Pacientiem ar bronhiālo astmu pēc bronhodilatatora ieņemšanas Lazolvan jāieelpo, pretējā gadījumā ir iespējams nespecifisks elpošanas ceļu kairinājums un to spazmas..

  • Bērni līdz 6 gadu vecumam - 2 ml šķīduma inhalācijām, 1-2 inhalācijas dienā;
  • Bērni vecāki par 6 gadiem un pieaugušie - 2-3 ml šķīduma inhalācijām, 1-2 inhalācijas dienā.

Sīrupu veidā Lazolvan lieto iekšķīgi neatkarīgi no ēdienreizes.

Ieteicamās devas sīrupam 15 mg / 5 ml:

  • Bērni līdz 2 gadu vecumam - 2,5 ml 2 reizes dienā;
  • Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem - 2,5 ml 3 reizes dienā;
  • Bērni no 6 līdz 12 gadiem - 5 ml 2-3 reizes dienā;
  • Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie - 10 ml 3 reizes dienā.

Ieteicamās devas sīrupam 30 mg / 5 ml:

  • Bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2,5 ml 2-3 reizes dienā;
  • Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie - 5 ml 3 reizes dienā.

Lazolvan tabletes jālieto iekšķīgi ar šķidrumu neatkarīgi no ēdienreizes. Zāles tiek izrakstītas 1 tablete 3 reizes dienā. Lai pastiprinātu terapeitisko efektu, jūs varat lietot 2 tabletes 2 reizes dienā..

Lazolvan pastilas lēnām jāabsorbē mutē, neatkarīgi no ēdienreizēm, bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 1 gab. 2-3 reizes dienā, bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie - 2 gab. 3 reizes dienā.

Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienu laikā pēc ārstēšanas, jums jākonsultējas ar ārstu.

Blakus efekti

  • Gremošanas sistēma: bieži (1-10%) - samazināta jutība mutē vai rīkles, slikta dūša; reti (0,1–1%) - sausa mute, sāpes vēderā, caureja, vemšana, dispepsija; reti (0,01–0,1%) - sausa rīkle;
  • Nervu sistēma: bieži - garšas pārkāpums;
  • Imūnsistēma, āda un zemādas audi: reti - izsitumi, nātrene, nieze, angioneirotiskā tūska, paaugstināta jutība, anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku)..

Speciālas instrukcijas

Šķīdums satur benzalkonija hlorīdu kā konservantu - ieelpojot tas var izraisīt bronhu spazmu jutīgiem pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti.

Nejauciet Lazolvan ar sārmajiem šķīdumiem un kromoglicīnskābi, jo, paaugstinoties šķīduma pH virs 6,3, var izraisīt ambroksola izgulsnēšanos vai opalescences parādīšanos..

Pacientiem, kas lieto diētu ar zemu nātrija saturu, jāņem vērā, ka šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai ieteicamajā dienas devā bērniem vecākiem par 12 gadiem un pieaugušajiem (12 ml) satur 42,8 mg nātrija.

Viena Lazolvan tablete satur 162,5 mg laktozes, maksimālā dienas deva (4 tabletes) ir 650 mg.

Sīrups Lazolvan 30 mg / 5 ml attiecībā uz maksimālo dienas devu (20 ml) satur 5 g sorbīta, Lazolvan 15 mg / 5 ml maksimālajā dienas devā (30 ml) - 10,5 g. Sakarā ar sorbīta saturu, sīrups var izraisīt viegla caureju veicinoša iedarbība.

Tāpat kā jebkuru atkrēpošanas līdzekli, arī Lazolvan nedrīkst lietot vienlaikus ar pretapaugļošanās līdzekļiem, kas apgrūtina flegma noņemšanu.

Pacientiem ar smagiem ādas bojājumiem (piemēram, toksiska epidermas nekrolīze un Stīvensa-Džonsona sindroms) sākotnēji var attīstīties drudzis, rinīts, ķermeņa sāpes, rīkles iekaisums un klepus. Izmantojot simptomātisku terapiju, kļūdaini var ordinēt ambroksola hidrohlorīdu. Ir atsevišķi ziņojumi par tādu smagu bojājumu identificēšanu, kas savlaicīgi sakrita ar Lazolvan lietošanu, taču cēloņsakarības ar šīm zālēm nav. Tādēļ, ja attīstās aprakstītie simptomi, jums jāpārtrauc ārstēšana ar ambroksolu un steidzami jākonsultējas ar ārstu..

Nav veikti pētījumi par Lazolvan ietekmi uz personas spēju veikt darbības, kas saistītas ar reakcijas ātrumu un paaugstinātu uzmanības koncentrāciju. Tomēr netika atklāti nekādi negatīvas ietekmes gadījumi..

Mijiedarbība ar zālēm

Nav ziņots par klīniski nozīmīgu ambroksola hidrohlorīda mijiedarbību ar citām zālēm..

Ambroksols palielina eritromicīna, amoksicilīna un cefuroksīma iespiešanos bronhu sekrēcijās..

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt vietā, kas ir aizsargāta no gaismas un nepieejamā bērniem temperatūrā: šķīdums un sīrups - līdz 25 ºС, tabletes un pastilās - līdz 30 ºС.

Šķīduma un tablešu derīguma termiņš - 5 gadi, sīrups un pastilās - 3 gadi.

Vai tekstā atradāt kļūdu? Atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Lazolvāns

Lazolvan: lietošanas instrukcijas un atsauksmes

Nosaukums latīņu valodā: Lasolvan

ATX kods: R05CB06

Aktīvā viela: ambroksols (ambroksols)

Ražotājs: Instituto De Angeli (Itālija), Boehringer Ingelheim Ellas (Grieķija), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Vācija), Delpharm Reims (Francija)

Apraksts un foto atjaunināts: 2018. gada 13. 08

Cenas aptiekās: no 135 rubļiem.

Lazolvan - atkrēpošanas un mukolītiskas zāles.

Izlaišanas forma un sastāvs

Lazolvan ir pieejams šādās zāļu formās:

  • Lozenes: apaļas, gaiši brūnas, ar piparmētru smaržu (blisteros pa 10 gab., 1, 2 vai 4 blisteros kartona kastē);
  • Tabletes: apaļas, nedaudz dzeltenīgas vai baltas, no abām pusēm plakanas, ar slīpām malām, vienā pusē ir dalījuma līnija un abās pusēs izspiests uzraksts "67C", otrā - uzņēmuma simbols (blisteros pa 10 gab., 2 vai 5 blisteri kartona kastē);
  • Sīrups: gandrīz bezkrāsains vai bezkrāsains, gandrīz caurspīdīgs vai caurspīdīgs, ar meža ogu (15 mg / 5 ml) vai zemeņu smaržu (30 mg / 5 ml), viegli viskozs (tumša stikla pudelēs pa 100, 200 vai 250 ml uz vienu komplektā ar mērkausiņu vai bez tā, 1 pudele kartona kastē);
  • Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai: caurspīdīgs, nedaudz brūngans vai bezkrāsains (tumša stikla pudelēs pa 100 ml, komplektā ar zāļu kausu vai vārglāzi, 1 pudele kartona kastē).

1 Lazolvan pastilā ir:

  • Aktīvā viela: ambroksols - 15 mg (hidrohlorīda veidā);
  • Palīgkomponenti: akācijas gumija - 850 mg, sorbīts - 307,4 mg, Karion 83 (mannīts, sorbīts, hidrogenēta hidrolizēta ciete) - 614,8 mg, piparmētru lapu eļļa - 10 mg, stieņa formas eikalipta lapu eļļa - 2 mg, saharīns nātrijs - 1,8 mg, šķidrais parafīns (šķidru piesātinātu ogļūdeņražu maisījums) - 2,4 mg, attīrīts ūdens - 196,6 mg.

1 tabletes Lazolvan tablešu sastāvā ietilpst:

  • Aktīvā viela: ambroksols - 30 mg (hidrohlorīda veidā);
  • Palīgkomponenti: laktozes monohidrāts - 171 mg, žāvēta kukurūzas ciete - 36 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 1,8 mg, magnija stearāts - 1,2 mg.

Lazolvan sīrupa 5 ml sastāvs ietver:

  • Aktīvā viela: ambroksols - 15 vai 30 mg (hidrohlorīda veidā);
  • Palīgkomponenti (attiecīgi 15/30 mg 5 ml): benzoskābe - 8,5 / 8,5 mg, hidroksietilceluloze (hyetellose) - 10/10 mg, kālija acesulfāma - 5/5 mg, šķidrs sorbīts (nekristalizējas) - 1750/1750 mg, glicerīns 85% - 750/750 mg, vaniļas aromāts 201629 - 3/3 mg, attīrīts ūdens - 3047,5 / 3031,5 mg, meža ogu aromāts PHL-132195 - 11 mg (sīrupam 15 mg / 5 ml) vai zemeņu sviesta aromāts PHL-132200 - 12 mg (sīrupam 30 mg / 5 ml).

Lazolvan iekšķīgai lietošanai un inhalācijām paredzētā 1 ml šķīduma sastāvs ietver:

  • Aktīvā viela: ambroksols - 7,5 mg (hidrohlorīda veidā);
  • Palīgkomponenti: citronskābes monohidrāts - 2 mg, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts - 4,35 mg, nātrija hlorīds - 6,22 mg, benzalkonija hlorīds - 0,225 mg, attīrīts ūdens - 989,705 mg.

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika

Pētījumu dati liecina, ka ambroksols, kas ir Lazolvan aktīvā viela, izraisa sekrēcijas palielināšanos elpošanas traktā. Zāļu iedarbības rezultātā tiek pastiprināta plaušu virsmaktīvās vielas ražošana un ciliāra aktivitāte. Šie efekti stimulē gļotu plūsmu un transportēšanu (mucociliary klīrenss), kā rezultātā notiek intensīva krēpu izdalīšanās un klepus mazināšanās. Ārstējot hronisku obstruktīvu plaušu slimību ilgstošas ​​Lazolvan terapijas laikā (2 mēnešus vai ilgāk), saasinājumu skaits ievērojami samazinājās. Tika reģistrēts ievērojams paasinājumu ilguma un antibiotiku terapijas dienu skaita samazinājums.

Farmakokinētika

Visām tūlītējās darbības ambroksola zāļu formām raksturīga ātra un gandrīz pilnīga absorbcija (pastāv lineāra absorbcijas atkarība no devas). Iekšķīgi lietojot, maksimālā Ambroksola koncentrācija plazmā tiek sasniegta pēc 60–150 minūtēm. Izplatīšanas tilpums ir 552 litri. Ambroksola saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām terapeitiskās koncentrācijas diapazonā ir aptuveni 90%.

Lietojot perorāli, aktīvās vielas pāreja no asinīm uz audiem notiek ātri. Augstākās ambroksola koncentrācijas novēro plaušās. Apmēram 30% no perorālās devas tiek pakļauti primārajam aknu caurlaidības procesam. Pētījumos ar cilvēka aknu mikrosomām ir pierādīts, ka dominējošā izoforma ir CYP3A4 izoenzīms. Tas ir atbildīgs par aktīvās vielas metabolismu dibromantranilskābe. Atlikušais daudzums tiek metabolizēts aknās, galvenokārt ar glikuronidāciju un daļēju sadalīšanos (aptuveni 10%) līdz dibromantranilskābei un nelieliem papildu metabolītiem. Terminālais eliminācijas pusperiods ir 10 stundas. Kopējais klīrenss ir līdz 660 ml / min, apmēram 8% no kopējā klīrensa ir nieru klīrenss. Pētījumos ar radioaktīvās marķēšanas metodi tiek aprēķināts, ka nākamo 5 dienu laikā ņemot vienu ambroksola devu, aptuveni 83% no uzņemtās devas izdalās ar urīnu.

Klīniski nozīmīga dzimuma un vecuma ietekme uz ambroksola farmakokinētiku nav reģistrēta, tāpēc nav iemesla izvēlēties devu, pamatojoties uz šīm īpašībām..

Lietošanas indikācijas

Lazolvan ir paredzēts šādu akūtu un hronisku elpošanas ceļu slimību ārstēšanai, kas rodas, atbrīvojot viskozu krēpu:

  • Bronhektāzes;
  • Pneimonija;
  • Bronhīts akūtā un hroniskā gaitā;
  • Bronhiālā astma, turpinot grūtības ar krēpu izdalīšanos;
  • Hroniska obstruktīva plaušu slimība.

Kontrindikācijas

  • Pirmais grūtniecības trimestris un laktācija;
  • Paaugstināta jutība pret zāļu sastāvdaļām.

Lazolvan jālieto piesardzīgi grūtniecēm II-III trimestrī, kā arī nieru un / vai aknu mazspējas gadījumā.

Bērnus atkarībā no Lazolvan zāļu formas var lietot:

  • Losenges un sīrups 30 mg / 5 ml: no 6 gadu vecuma;
  • Tabletes: no 18 gadu vecuma.

Pastilās, pamatojoties uz maksimālo ieteicamo dienas devu (90 mg), ir 3200 mg sorbīta, tāpēc pacientiem ar retu iedzimtu fruktozes nepanesību nevajadzētu lietot Lazolvan šādā zāļu formā..

Lazolvan tablešu veidā ir kontrindicēts pacientiem ar laktāzes deficītu, laktozes nepanesību un glikozes-galaktozes malabsorbciju.

Lazolvan sīrupu nedrīkst lietot pacienti ar iedzimtu fruktozes nepanesību.

Lazolvan lietošanas instrukcijas: metode un deva

Lazolvan lieto iekšķīgi vai ieelpojot.

Zāles var lietot neatkarīgi no ēdienreizes laika.

Pastilām lēnām jāizšķīst mutē, tabletes jālieto ar šķidrumu, šķīdumu var atšķaidīt sulā, tējā, pienā vai ūdenī.

Parasti Lazolvan iekšpusē tiek noteikts:

  • Pastilās: pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma - 3 reizes dienā, 2 pastilās; bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2-3 reizes dienā, 1 pastils;
  • Tabletes: 3 reizes dienā, 1 tablete; lai pastiprinātu terapeitisko efektu, ir iespējams palielināt dienas devu (2 tabletes 2 reizes dienā);
  • Sīrups 15 mg / 5 ml: pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma - 3 reizes dienā, 10 ml; bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2-3 reizes dienā, 5 ml; bērni 2-6 gadus veci - 3 reizes dienā, 2,5 ml; bērni līdz 2 gadu vecumam - 2 reizes dienā, 2,5 ml;
  • Sīrups 30 mg / 5 ml: pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma - 3 reizes dienā, 5 ml; bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2-3 reizes dienā, 2,5 ml;
  • Šķīdums iekšķīgai lietošanai (1 ml = 25 pilieni): pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma - 3 reizes dienā, 100 pilieni; bērni no 6 līdz 12 gadiem - 2-3 reizes dienā, 50 pilieni; bērni 2-6 gadus veci - 3 reizes dienā, 25 pilieni; bērni līdz 2 gadu vecumam - 2 reizes dienā, 25 pilieni.

Ieelpošana Lazolvan parasti tiek izrakstīts:

  • Pieaugušie un bērni no 6 gadu vecuma - 1-2 inhalācijas, 2-3 ml šķīduma dienā;
  • Bērni līdz 6 gadu vecumam - 1-2 inhalācijas pa 2 ml šķīduma dienā.

Inhalācijai jūs varat izmantot jebkuru mūsdienīgu aprīkojumu, kas paredzēts tam (izņemot tvaika inhalatorus). Lai nodrošinātu optimālu mitrināšanu ieelpošanas laikā, Lazolvan jāsajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu proporcijā 1: 1. Tā kā inhalācijas terapijas laikā dziļa elpa var izraisīt klepus attīstību, inhalācijas jāveic, saglabājot normālu elpošanas ritmu. Pirms procedūras Lazolvan inhalācijas šķīdumu ieteicams uzsildīt līdz ķermeņa temperatūrai. Pacientiem ar bronhiālo astmu pēc bronhodilatatora zāļu lietošanas ieteicams ieelpot, kas palīdzēs izvairīties no nespecifiska elpceļu kairinājuma un to spazmas..

Ja slimības simptomi saglabājas 4-5 dienas no brīža, kad sākat lietot Lazolvan, ieteicams konsultēties ar ārstu.

Blakus efekti

Parasti Lasolvan ir labi panesams.

Terapijas laikā var attīstīties šādas blakusparādības:

  • Kuņģa-zarnu trakts: bieži - slikta dūša, samazināta jutība barības vadā vai mutē; reti - caureja, dispepsija, grēmas, vemšana, sāpes vēdera augšdaļā, rīkles un mutes gļotādas sausums;
  • Nervu sistēma: bieži - garšas pārkāpums;
  • Imūnsistēma, āda un zemādas audi: reti - nātrene, izsitumi, angioneirotiskā tūska, anafilaktiskas reakcijas (ieskaitot anafilaktisko šoku), nieze un citas alerģiskas reakcijas.

Pārdozēšana

Specifiski Lazolvan pārdozēšanas simptomi cilvēkiem nav aprakstīti..

Ir pierādījumi par medicīnisku kļūdu un / vai nejaušu pārdozēšanu, kā rezultātā tika reģistrēti šīs zāles zināmie blakusparādību simptomi: dispepsija, slikta dūša, vemšana, caureja, sāpes vēderā. Dažos gadījumos ir nepieciešama simptomātiska terapija..

Ārstēšana: jums vajadzētu mākslīgi izraisīt vemšanu, pēc zāļu lietošanas 1-2 stundas izskalot kuņģi. Norādīta arī simptomātiska terapija..

Speciālas instrukcijas

Jums nevajadzētu kombinēt Lazolvan ar pretklepus līdzekļiem, kas kavē krēpu izdalīšanos.

Pacientiem ar smagiem ādas bojājumiem (toksiska epidermas nekrolīze vai Stīvensa-Džonsona sindroms) agrīnā fāzē var parādīties drudzis, rinīts, ķermeņa sāpes, iekaisis kakls un klepus. Izmantojot simptomātisku terapiju, ir iespējams kļūdaini izrakstīt mukolītiskas zāles, piemēram, Lazolvan. Ir atsevišķi ziņojumi par toksiskas epidermas nekrolīzes un Stīvensa-Džonsona sindroma identificēšanu, kas savlaicīgi sakrita ar viņa iecelšanu amatā, tomēr nav cēloņsakarības ar Lazolvana uzņemšanu.

Iepriekš minēto sindromu attīstības gadījumā jums jāpārtrauc zāļu lietošana un nekavējoties jāmeklē palīdzība no ārsta.

Ar nieru funkcionāliem traucējumiem Lazolvan var lietot tikai saskaņā ar ārsta norādījumiem..

1 tabletes sastāvs satur 162,5 mg laktozes, maksimālajā dienas devā (4 tabletes) - 650 mg laktozes.

Sorbitolam, kas ir sīrupa sastāvdaļa, var būt neliela caureju veicinoša iedarbība. Maksimālā ieteicamā sīrupa dienas deva satur 5 g (20 ml sīrupa 30 mg / 5 ml) vai 10,5 g (30 ml sīrupa 15 mg / 5 ml) sorbīta.

Iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai paredzētais šķīdums satur konservantu benzalkonija hlorīdu, kas ieelpojot var izraisīt bronhu spazmas pacientiem ar paaugstinātu elpceļu reaktivitāti. Šķīdumu nav ieteicams sajaukt ar sārmajiem šķīdumiem un kromoglicīnskābi. Šķīduma pH vērtības paaugstināšanās virs 6,3 var izraisīt aktīvās vielas izgulsnēšanos vai opalescences parādīšanos..

Pacientiem, kas ievēro diētu ar zemu nātrija saturu, jāņem vērā, ka ieteicamā Lazolvan dienas deva (pieaugušajiem un bērniem no 12 gadu vecuma) šķīduma veidā iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai satur 42,8 mg nātrija.

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Ambroksols šķērso placentas barjeru. Preklīnisko pētījumu laikā netika atklāta tieša vai netieša zāļu nelabvēlīgā ietekme uz grūtniecības gaitu, embrionālo / augļa, pēcdzemdību attīstību un darba aktivitāti..

Plašā klīniskā pieredze ar zāļu lietošanu no 28. grūtniecības nedēļas neliecināja par zāļu negatīvu ietekmi uz augli, tomēr, lietojot Lazolvan grūtniecības laikā, jāievēro parastie piesardzības pasākumi. Zāles nav ieteicams lietot grūtniecības pirmajā trimestrī. Lietošana II vai III trimestrī ir atļauta tikai gadījumos, kad potenciālais risks auglim ir mazāks par iespējamo ieguvumu mātei..

Ambroksols izdalās mātes pienā. Nav datu par nevēlamu blakusparādību rašanos bērniem, kuri tika baroti ar krūti, bet Lazolvan nav ieteicams lietot zīdīšanas laikā..

Preklīnisko ambroksola pētījumu laikā negatīva ietekme uz auglību netika atklāta.

Lietošana bērnībā

Ārstējot bērnus, kas jaunāki par 12 mēnešiem, Lazolvan lieto tikai šķīduma veidā. Šādos gadījumos ir nepieciešams nodrošināt pastāvīgu medicīnisko uzraudzību..

Saskaņā ar instrukcijām, Lazolvan tablešu formā ir aizliegts bērnu, kas jaunāki par 18 gadiem, ārstēšanai, pastilās - līdz 6 gadiem.

Ar traucētu nieru darbību

Nieru mazspējas gadījumā zāles jālieto piesardzīgi..

Par aknu darbības pārkāpumiem

Aknu mazspējas gadījumā zāles jālieto piesardzīgi..

Mijiedarbība ar zālēm

Nav datu par nevēlamu Lazolvan klīniski nozīmīgu mijiedarbību ar citām zālēm..

Lazolvan palielina tādu zāļu kā cefuroksīma, amoksicilīna un eritromicīna iekļūšanu bronhu sekrēcijās..

Analogi

Lazolvan analogi ir: Ambroxol, Ambroxol Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno..

Uzglabāšanas noteikumi

Uzglabāt tumšā vietā, bērniem nepieejamā vietā.

  • Pastilās - 3 gadi temperatūrā līdz 30 ° C;
  • Tabletes - 5 gadi temperatūrā līdz 30 ° C;
  • Sīrups - 3 gadi temperatūrā līdz 25 ° C;
  • Šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai - 5 gadi temperatūrā līdz 25 ° C.

Nosacījumi zāļu izsniegšanai no aptiekām

Pieejams bez receptes.

Atsauksmes par Lazolvan

Atsauksmes par Lazolvan galvenokārt ir pozitīvas. Lietotāji atzīmē, ka dažu dienu laikā pēc zāļu lietošanas uzlabojas bronhīts un citas slimības. Saskaņā ar vecāku atsauksmēm, Lazolvan inhalācijas šķīduma un sīrupa formā ir sevi labi pierādījis bērnu ārstēšanā..

Daži lietotāji ziņo arī par blakusparādību attīstību (caureja, ādas alerģiskas reakcijas).

Lazolvan cena aptiekās

Aptuvenā Lazolvan cena ir:

  • pastilas (20 gab. iepakojumā) - 211 rublis;
  • tabletes: 50 gab. - 290 rubļi., 20 gab. - 170 rubļi;
  • sīrups pudelēs pa 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubļi, 30 mg / 5 ml - 280 rubļi;
  • šķīdums iekšķīgai lietošanai un 7,5 mg / ml ieelpošanai 100 ml flakonos - 380 rubļi.

Lazolvāns

Sastāvs

Visu veidu Lazolvan satur aktīvo sastāvdaļu ambroksola hidrohlorīdu (INN - ambroksols).

  • Lazolvan šķīdums satur 7,5 mg ambroksola hidrohlorīda komponenta, kā arī papildu sastāvdaļas: citronskābes monohidrāts, nātrija hlorīds, nātrija hidrogēnfosfāta dihidrāts, benzalkonija hlorīds, ūdens.
  • Lazolvan tabletes (1 gab.) Satur 30 mg ambroksola hidrohlorīda, kā arī papildu sastāvdaļas: magnija stearāts, kukurūzas ciete, laktozes monohidrāts, koloidālais silīcija dioksīds.
  • Klepus sīrups satur 15 mg ambroksola hidrohlorīda, kā arī neaktīvas sastāvdaļas: hyetellose (hidroksietilceluloze), benzoic acid, kālija acesulfāma, 85% glicerīna, šķidrā sorbīta, aromatizētāji, ūdens.
  • Pastilās (1 gab.) Ir 15 mg ambroksola hidrohlorīda, kā arī neaktīvos komponentus: akācijas gumiju, sorbītu, Karion 83, eikalipta eļļu, piparmētru eļļu, nātrija saharinātu, šķidru parafīnu, ūdeni.

Atbrīvošanas forma

Tiek ražotas vairākas šīs zāles izdalīšanās formas.

Lazolvan šķīdums inhalācijām un iekšķīgai lietošanai ir bezkrāsains vai ar nelielu brūnu nokrāsu, caurspīdīgu, satur fl. Katrs pa 100 ml. Katra pudele ir aprīkota ar pilinātāju, komplektā ir īpaša mērkauss.

Lazolvan tabletes ir baltas vai dzeltenīgas krāsas, apaļas formas. Tabletes ir līdzenas abās pusēs, ar slīpām malām, no vienas puses - gravējums "67C" un risks, no otras puses - uzņēmuma simbols. Tabletes iesaiņo 10 gabalos. blisteros.

Lazolvan bērnu sīrups ir bezkrāsains, caurspīdīgs, ar nedaudz viskozu konsistenci, tam var būt zemeņu aromāts vai meža ogu aromāts. Atrodas fl. 100 ml vai 200 ml. Iepakojumā ir ievietots mērtrauks.

Pastilas ir apaļas, gaiši brūnas krāsas un ar piparmētru aromātu. Iepakots 10 gabalos. blisteros, kas ir iestrādāti kartona iepakojumos.

Zāļu Lazolvan IV ievadīšanai tiek ražots arī šķīdums ampulās.

farmakoloģiskā iedarbība

Anotācija norāda, ka ambroksola hidrohlorīda aktīvā sastāvdaļa aktivizē gļotu sekrēciju elpošanas traktā. Šī viela stimulē ciliāru darbību, kā arī aktivizē virsmaktīvās vielas plaušu sintēzi. Šīs darbības rezultātā notiek aktīva gļotu izdalīšanās un tās izdalīšanās (tā sauktais mukocilārā klīrenss). Tā kā gļotas ir vieglāk noņemt, klepus biežums un intensitāte samazinās.

Tika atzīmēts, ka cilvēkiem ar HOPS pēc ilgstošas ​​ārstēšanas ar Lazolvan (vismaz divus mēnešus), paasinājumu biežums, kā arī to ilgums ievērojami samazinājās. Pateicoties šai ārstēšanai, bija iespējams samazināt ārstēšanas ar antibiotikām ilgumu..

Farmakokinētika un farmakodinamika

Ambroksols uzsūcas ātri un gandrīz pilnībā. Šajā gadījumā pastāv lineāra atkarība no uzņemtās devas. Ja devu lieto iekšķīgi, maksimālā koncentrācija tiek novērota pēc 1-2,5 stundām. Tas saistās ar olbaltumvielām par aptuveni 90%. Iekšķīgi lietojot, ambroksols organismā ātri nonāk asinīs no audiem. Tajā pašā laikā plaušās tika atzīmēta visaugstākā vielas aktīvās sastāvdaļas koncentrācija.

Apmēram 30% no perorāli lietotas zāļu devas tiek pakļauti "pirmās caurlaides" iedarbībai caur aknām. Pārējā ambroksola metabolisma daļa notiek aknās, galvenokārt glikuronidējot un daļēji sadalot vielu dibromantranilskābei un papildu metabolītiem..

Ambroksola eliminācijas pusperiods ir aptuveni 10 stundas.

Pacienta vecumu un dzimumu farmakokinētiku neietekmē..

Lietošanas indikācijas, no kā tabletes

Instrukcijās ir norādītas šādas Lazolvan lietošanas norādes:

  • elpošanas ceļu slimības, gan akūtas, gan hroniskas, kurās izdalās viskozas konsistences krēpas;
  • pneimonija;
  • bronhu un hroniska;
  • bronhiālā astma, kurā ir grūtības izdalīties no krēpām;
  • bronhektāzes;
  • HOPS;
  • elpošanas distresa sindroms.

Kontrindikācijas

Tiek ņemtas vērā šādas kontrindikācijas šī līdzekļa lietošanai:

Ar aknu vai nieru mazspēju, kā arī pēc pirmajiem trim grūtniecības mēnešiem zāles tiek parakstītas uzmanīgi.

Blakus efekti

Parasti bērnu Lasolvan, pilieni pieaugušajiem un citi medikamentu veidi ir labi panesami..

Uzņemšanas laikā šādas blakusparādības reti var parādīties:

  • gremošanas sistēmas traucējumi, kas izpaužas kā grēmas, dispepsija, caureja, retos gadījumos - vemšana un slikta dūša;
  • alerģiskas reakcijas (nieze, nātrene, izsitumi uz ādas);
  • traucējumi garšas izpratnē.

Norādījumi par Lazolvan lietošanu (veids un deva)

Lazolvan šķīdums, lietošanas instrukcijas

Ņemot narkotiku iekšpusē, jāpatur prātā, ka pilienus var atšķaidīt jebkurā šķidrumā - tējā, ūdenī, sulā. Pielietojums nav atkarīgs no ēdiena uzņemšanas. 25 pilieni Lazolvan ir vienāds ar 1 ml produkta.

Pacientiem no 12 gadu vecuma tiek ņemts 4 ml 3 r. dienā. Pacienti no 6 līdz 12 gadiem - 2 ml 2-3 p. dienā. Pacientiem no 2 līdz 6 gadiem - 1 ml trīs reizes dienā. Zīdaiņi līdz 2 gadu vecumam saņem 1 ml divas reizes dienā.

Norādījumi par Lazolvan lietošanu inhalācijām

Inhalācijas šķīdumu var izmantot caur jebkuru aprīkojumu, ar kuru tiek veikta inhalācija. Izņēmums ir tvaika inhalatori.

Bērniem no 6 gadu vecuma un pieaugušajiem jāveic 1-2 inhalācijas dienā, izmantojot 2-3 ml šķīduma.

Lai panāktu optimālu hidratāciju ieelpošanas laikā, Lazolvan sajauc ar 0,9% nātrija hlorīda šķīdumu, attiecība 1: 1. Inhalācijas jāveic normālas elpošanas režīmā, ņemot vērā faktu, ka ar dziļu elpu var attīstīties spēcīgs klepus. Pirms procedūras sākšanas jums vajadzētu sasildīt inhalācijas šķīdumu līdz ķermeņa temperatūrai. Cilvēkiem, kuri cieš no bronhiālās astmas, procedūra jāveic pēc bronhodilatatoru lietošanas, lai novērstu elpceļu spazmu un nespecifisku kairinājumu. Ja pēc inhalācijas sākuma simptomi saglabājas 4-5 dienas, jums jākonsultējas ar ārstu.

Lazolvan tabletes, lietošanas instrukcijas

Lazolvan 30 mg tabletes jālieto iekšķīgi pa 1 tabletei. Trīs reizes dienā. Ja nepieciešams, efekta pastiprināšanai var izrakstīt atšķirīgu ārstēšanas shēmu: 2 tabletes divas reizes dienā. Tabletes ir nepieciešams dzert ar šķidrumu, to uzņemšana nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas. Ja 4-5 dienu laikā pēc ārstēšanas efekta nav, jums jākonsultējas ar ārstu.

Bērnu sīrups Lazolvan, lietošanas instrukcijas

Sīrups bērniem no klepus 15 mg, pacientiem no 12 gadu vecuma ir nepieciešams dzert 10 ml 3 r. dienā, pacientiem no 6 līdz 12 gadiem - 5 ml 2-3 p. dienā bērni no 2 līdz 6 gadiem saņem 2,5 ml dienā 2-3 r. Zīdaiņi, kas jaunāki par diviem gadiem, saņem tādu pašu devu 2 reizes dienā.

Norādījumi par Lazolvan lietošanu bērniem

Bērnu sīrups Lazolvan 30 mg, pacienti pēc 12 gadiem saņem 5 ml trīs reizes dienā, pacienti no 6 līdz 12 gadiem - 2,5 ml dienā 2-3 r.

Norādījumi par pastilām paredz, ka tie lēnām uzsūcas mutē, pacientiem no 12 gadu vecuma tiek izrakstīti 2 gab. 3 rubļi dienā, bērni no 6 līdz 12 gadiem - 1 gab. 2-3 lpp. Pastilu lietošana nav atkarīga no ēdiena uzņemšanas.

Pārdozēšana

Pārdozēšanas pazīmju nav. Ir pierādījumi par nejaušu pārdozēšanu, kā rezultātā pacientiem bija negatīva ietekme - slikta dūša, vemšana, caureja, dispepsiskas izpausmes. Pārdozēšanas gadījumā nekavējoties jāmēģina izraisīt vemšanu, jums arī jāizskalo kuņģis. Šie pasākumi jāveic pirmajās 1-2 stundās pēc Lazolvan lietošanas. Var veikt arī simptomātisku ārstēšanu.

Mijiedarbība

Ar nosacījumu, ka Lazolvan šķīdums iekšķīgai lietošanai un ieelpošanai, kā arī citas zāļu formas tiek kombinētas ar antibiotikām (cefuroksīms, amoksicilīns, doksiciklīns, eritromicīns), tad palielinās antibakteriālo zāļu koncentrācija plaušu audos..

Vienlaicīgi lietojot Lazolvan un citas klepus zāles, var būt grūtības krēpu izdalīšanās procesā klepus samazināšanās dēļ..

Pārdošanas noteikumi

Lasolvan var iegādāties bez receptes.

Uzglabāšanas apstākļi

Visu zāļu formu nepieciešams uzglabāt temperatūrā līdz 25 ° C, sargāt no bērniem, sargāt no gaismas, nesasaldēt..

Glabāšanas laiks

Uzglabāt sīrupu 30 mg / 5 ml, tabletes un šķīdumu var uzglabāt 5 gadus, sīrupu 15 mg / 5 ml var uzglabāt 3 gadus.

Speciālas instrukcijas

Šķīdums satur konservantu benzalkonija hlorīdu. Jāpatur prātā, ka šī viela var izraisīt bronhu spazmas izpausmi cilvēkiem, kuriem diagnosticēta paaugstināta elpceļu reaktivitāte.

Sīrups satur sorbītu, tāpēc, lietojot šo līdzekli, var novērot vieglu caureju veicinošu efektu..

Cilvēkiem ar fruktozes nepanesību nevajadzētu lietot narkotikas.

Tiem, kas ievēro diētu ar samazinātu nātrija saturu, jāņem vērā, ka Lazolvan šķīdums satur 42,8 mg nātrija (devā 12 ml)..

Nav datu par narkotiku ietekmi uz spēju vadīt transportlīdzekļus, kā arī darbu ar precīziem mehānismiem.

Pirms zāļu lietošanas bērniem jums jāapmeklē ārsts, kurš jums sīki pastāstīs, kā lietot šķīdumu vai citas zāles, kādam klepus un kādā shēmā lietot līdzekli. Ieelpošana ar Lazolvan un fizioloģisko šķīdumu tiek veikta tikai pēc ārsta ieteikuma.